Ketoconazoleはクリーム、シャンプーまたは口頭代理店として一般に形作られるイチダゾールの抗真菌薬です。 臨床的に皮膚炎感染症および皮膚粘膜を管理するのに使用されています。 薬剤は膜の完全性の損失につながる真菌性ステロイドの統合を破壊することによって治療効果を発揮します。 これは、シトクロムp450 14 アルファデメチルゼ酵素の阻害によって起こります。 ergosterolの終えられた枯渇は真菌細胞の膜の安定性を妥協し、必須の細胞の部品にpermeabilityを高めます。 全身の吸収により、幹部と隣接する組織の下部にある生物に対して作用することができます。 その疎水性の性質は、それが逆に分割し、真菌成長を阻害するのに十分な濃度を維持し、幹部に分割することができます。 全体的な薬理学的結果は、ホストステロール経路をスパリングしながら選択的な真菌撲滅です.

Ketoconazoleはergosterolの統合に関与する菌類のcytochrome p450の酵素を禁じることによって働くイチダゾールのderivedの抗真菌薬です。 エルゴステロール生産をブロックすることにより、薬は真菌細胞膜の完全性を破壊し、成長と致命的な細胞死を削減します。 Ergosterolは膜の流動性を維持するために不可欠です、従ってその枯渇は膜機能を妥協し、透磁率を高めます。 pharmacologic 効果は ergosterol への転換を防ぐ酵素の lanosterol の 14a-demethylase の活動的な場所への選択的な結合によって達成されます。 この相互作用は、真菌細胞をターゲット, 効果的に真菌性結束を減らす間、ヒト組織への毒性を制限. Ketoconazoleは口頭管理が十分なbioavailabilityを提供するとき全身のantifungalとしてまた使用されます。 薬の全体的な治療の役割は、ステロールバイオ合成を妨げることによって、全身および表面的な真菌感染症の範囲を治療することです.

頭痛、めまい、軽度の吐き気は、しばしば介入なしで解決する最も頻繁に観察された副作用の中にあります。 疲労および一時的な睡眠障害は、特に調整期間中に発生する可能性があります。 皮膚の洗い流し、短い暖かさの感覚は一般的ですが、一般的に無害です。 一部の個人は、胃の発症や下痢などの軽度の胃腸の不快感を報告します。 食欲やわずかな体重変動の変化は、症例の少数性で指摘することができます。 筋肉痛および接合箇所の剛さは時折報告され、普通穏やかで、不足分住んでいます。 心拍の意識を高めるなど、心臓の意識が急増するなど、心臓の意識は、簡単に経験することができます。 これらの反応は、一般的に自己制限され、監視を超えて治療を必要としません.

治療セッション後に頭痛が頻繁に報告されます。 マイルドな吐き気は、手順の直後に発生することがあります。 疲労は、予約の翌日に通知されます。 一時的な皮膚の赤みは、接触部位に現れます。 一部の個人はすぐに解決する簡単なめまいを経験します。 時折休眠などの睡眠障害が観察されています.