Ketorolacは、ヘテロサイクル酸化合物のクラスに属する非ステロイド抗炎症薬です。 治療上、術後および外傷の患者の短期鎮痛および炎症抑制効果を提供するのに使用されています。 その薬理学的作用は逆にプロスタグランジンの統合を減らすcyclooxygenaseの酵素cox-1およびcox-2を禁じることによって働きます。 周辺組織のプロスタグランジンレベルを下げることにより、ケトロラックは炎症を減少させ、痛みの刺激を緩和します。 薬は経口投与後に急速に吸収され、骨髄や血漿に広く分布し、主にグルクロンジエードによって肝臓に代謝されます。 結果の代謝物は完全に排泄され、変更されていない親化合物は、鎮痛作用の全体的な持続期間に貢献します。 他のいくつかのnsaidsとは異なり、Ketorolacは、末梢cox-2のための限られた親和性を持っています。これにより、組織の怪我のサイトでプロスタグランジンの生産のより選択的な阻害を維持するのに役立ちます。 全体的にその薬理学的プロファイルは、周囲の炎症抑制剤の変調による抗炎症作用を発揮しながら、強力な鎮痛効果をサポートしています.

Ketorolacはpyridineの酢酸の派生物として分類される非ステロイドの炎症抑制薬剤です。 その薬理学的プロファイルには、選択的シクロオキシゲナーゼ阻害によるプロスタグランジンの強力な鎮痛活性と阻害が含まれています。 薬は、周辺組織の炎症媒介剤を生産する責任のある酵素をブロックすることにより、炎症や痛みを軽減します。 この機構により、Ketorolacは、オピオイド鎮痛が適切でないと、適度な激しい急性疼痛を短期間で軽減できます。 その製剤は、迅速な効果の発症を必要とする臨床設定の静脈内または筋肉内投与のために意図されています。 薬の治療目的は、強力な抗炎症作用の恩恵を受ける術後の痛みやその他の急性疾患を管理することです。 炎症のカスケードを調節することによって、Ketorolacは直接中央のオピオイドの受容器に影響を与えることなく痛みのコントロールを促進します.

Ketorolacは、胃の発症や吐き気を引き起こすことがあります。 他のnsaidsと取られたとき特に消化管の出血の危険を高めることができます。 薬は尿の出力か膨張を減らすために導く腎臓機能に影響を与えるかもしれません。 一部のユーザーは、中枢神経系反応としてめまいや頭痛を経験します。 発疹やかゆみなどのまれにアレルギー性皮膚反応が発生することがあります。 肝酵素の上昇は隔離された場合で報告されました.

Ketorolacは短期痛みの軽減のために使用される非ステロイドの反炎症薬です。 一般的な副作用は、胃刺激吐き気と軽度の頭痛を含む. 一部の個人は、治療中にめまいや軽度の見出しを経験することがあります。 胃腸管の出血は、場合によっては起こりうる。 腎臓機能検査の関連性は、特定の患者に報告されています。 発疹やかゆみなどの皮膚反応は、敏感な個人で発症する可能性があります.