Ketorolac es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo que pertenece a la clase de compuestos ácidos heterocíclicos. Terapeutamente se utiliza para proporcionar efectos analgésicos y antiinflamatorios a corto plazo en pacientes postoperatorios y traumatológicos. Su acción farmacológica funciona inhibiendo reversiblemente las enzimas de ciclooxigenasa cox-1 y cox-2, lo que reduce la síntesis de prostaglandinas. Al reducir los niveles de prostaglandina en los tejidos periféricos, Ketorolac disminuye la inflamación y sensibiliza neuronas nociceptivas a los estímulos del dolor. El fármaco se absorbe rápidamente después de la administración oral, distribuye ampliamente a la médula ósea y el plasma, y se metaboliza principalmente en el hígado por glucuronidación. Los metabolitos resultantes se excretan renalmente, y el compuesto padre sin cambios contribuye a la duración general de la actividad analgésica. A diferencia de algunos otros nsaids, Ketorolac tiene una afinidad limitada para el cóx periférico-2, lo que ayuda a mantener una inhibición más selectiva de la producción de prostaglandina en los sitios de lesión del tejido. En general, su perfil farmacodinámico soporta un potente efecto analgésico mientras se ejercen acciones antiinflamatorias mediante la modulación de mediadores inflamatorios en la periferia.

Ketorolac es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo clasificado como un derivado ácido acético de piridina. Su perfil farmacológico incluye una fuerte actividad analgésica e inhibición de la síntesis de prostaglandina a través de la inhibición selectiva de la ciclooxigenasa. El medicamento reduce la inflamación y el dolor al bloquear las enzimas responsables de producir mediadores inflamatorios en los tejidos periféricos. Este mecanismo permite a Ketorolac proporcionar alivio a corto plazo de dolor agudo moderado a severo cuando la analgesia opioides no es apropiada. Su formulación está destinada a la administración intravenosa o intramuscular en entornos clínicos que requieren un rápido inicio de efecto. El propósito terapéutico del fármaco es gestionar el dolor postoperatorio y otras afecciones agudas que se benefician de una potente acción antiinflamatoria. Al modificar la cascada inflamatoria, Ketorolac facilita el control del dolor sin afectar directamente a los receptores centrales de opioides.

Ketorolac puede causar malestar estomacal y náuseas que a veces pueden ser graves. Puede aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal especialmente cuando se toma con otros nsaids. El medicamento puede afectar a la función renal que conduce a la reducción de la producción de orina o la inflamación. Algunos usuarios experimentan mareos o dolor de cabeza como reacciones del sistema nervioso central. Las reacciones cutáneas raramente alérgicas como la erupción o picazón pueden ocurrir. Las elevaciones de enzimas hepáticas se han reportado en casos aislados.

Ketorolac es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo usado para aliviar el dolor a corto plazo. Los efectos secundarios comunes incluyen la irritación del estómago náusea y dolor de cabeza leve. Algunos individuos pueden experimentar mareos o encabezamiento ligero durante el tratamiento. El sangrado del tracto gastrointestinal puede ocurrir en algunos casos. En ciertos pacientes se han reportado aumentos en las pruebas de la función renal. Las reacciones cutáneas como la erupción o el picor pueden desarrollarse en individuos sensibles.