O cetorolaco é um anti-inflamatório não esteróide que pertence à classe dos compostos ácidos heterocíclicos. Terapêutica é utilizada para proporcionar efeitos analgésicos e antiinflamatórios de curto prazo em pacientes pós-operatórios e traumatizados. Sua ação farmacológica funciona inibindo reversivelmente as enzimas ciclooxigenase cox-1 e cox-2, o que reduz a síntese de prostaglandinas. Ao diminuir os níveis de prostaglandina nos tecidos periféricos, Ketorolac diminui a inflamação e sensibiliza os neurônios nociceptivos para estímulos de dor. O fármaco é absorvido rapidamente após a administração oral, distribui-se amplamente para a medula óssea e plasma, e é principalmente metabolizado no fígado por glucuronidação. Os metabolitos resultantes são excretados renalmente e o composto original inalterado contribui para a duração global da actividade analgésica. Ao contrário de alguns outros nsaids, o Ketorolac tem uma afinidade limitada pela cox-2 periférica, o que ajuda a manter uma inibição mais seletiva da produção de prostaglandina em locais de lesão tecidual. Em geral, seu perfil farmacodinâmico suporta um potente efeito analgésico enquanto exerce ações anti-inflamatórias através da modulação de mediadores inflamatórios na periferia.

Ketorolac é um anti-inflamatório não esteróide classificado como derivado do ácido acético piridina. Seu perfil farmacológico inclui forte atividade analgésica e inibição da síntese de prostaglandinas através da inibição seletiva da ciclooxigenase. A medicação reduz a inflamação e a dor bloqueando as enzimas responsáveis pela produção de mediadores inflamatórios nos tecidos periféricos. Este mecanismo permite que o Ketorolac proporcione alívio a curto prazo de dor aguda moderada a grave quando a analgesia opióide não é adequada. A sua formulação destina-se à administração intravenosa ou intramuscular em ambientes clínicos que requerem um rápido início de efeito. O objetivo terapêutico do fármaco é o manejo da dor pós-operatória e de outras condições agudas que se beneficiam de potente ação anti-inflamatória. Ao modular a cascata inflamatória, o Ketorolac facilita o controle da dor sem afetar diretamente os receptores opioides centrais.

Ketorolac pode causar problemas de estômago e náuseas que, por vezes, podem ser graves. Pode aumentar o risco de hemorragia gastrintestinal, especialmente quando tomado com outras nsaids. O fármaco pode afetar a função renal, levando à redução do débito de urina ou inchaço. Alguns utilizadores sentem tonturas ou cefaleias como reacções do sistema nervoso central. Podem ocorrer reacções cutâneas raramente alérgicas, tais como erupção cutânea ou comichão. Foram notificados aumentos das enzimas hepáticas em casos isolados.

Ketorolac é um medicamento anti-inflamatório não esteróide utilizado para alívio da dor em curto prazo. Os efeitos secundários frequentes incluem irritação do estômago náuseas e dores de cabeça ligeiras. Alguns indivíduos podem sentir tonturas ou tonturas durante o tratamento. Sangramento do trato gastrointestinal pode ocorrer em alguns casos. Foram notificados aumentos nos testes da função renal em certos doentes. Podem desenvolver-se reacções cutâneas tais como erupção cutânea ou comichão em indivíduos sensíveis.