Ketorolac is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend geneesmiddel dat behoort tot de klasse van heterocyclische zure verbindingen. Therapeutisch wordt het gebruikt om kortdurende analgetische en anti-inflammatoire effecten te geven bij postoperatieve en traumapatiënten. Zijn farmacologische werking werkt door de cyclo-oxygenaseenzymen cox-1 en cox-2 omkeerbaar te remmen, waardoor de synthese van prostaglandinen vermindert. Door het verlagen van prostaglandinespiegels in perifere weefsels, vermindert Ketorolac ontsteking en sensibiliseert nociceptieve neuronen voor pijnstimuli. Het geneesmiddel wordt snel geabsorbeerd na orale toediening, verdeeld over beenmerg en plasma en wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever door glucuronidering. De resulterende metabolieten worden via de nieren uitgescheiden en de onveranderde moederverbinding draagt bij tot de totale duur van de analgetische activiteit. In tegenstelling tot sommige andere nsaids, heeft Ketorolac een beperkte affiniteit voor perifere cox-2, wat helpt een meer selectieve remming van prostaglandine productie op plaatsen van weefselschade te handhaven. Over het geheel genomen ondersteunt het farmacodynamische profiel een krachtig analgetisch effect terwijl het anti-inflammatoire werking uitoefent door modulatie van ontstekingsmediatoren in de periferie.

Ketorolac is een niet-steroïdaal anti-inflammatoir geneesmiddel geclassificeerd als een pyridine azijnzuurderivaat. Het farmacologische profiel omvat een sterke analgetische activiteit en remming van de prostaglandinesynthese door selectieve cyclo-oxygenaseremming. De medicatie vermindert ontsteking en pijn door het blokkeren van de enzymen die verantwoordelijk zijn voor het produceren van inflammatoire mediatoren in perifere weefsels. Dit mechanisme stelt Ketorolac in staat om op korte termijn verlichting te bieden van matige tot ernstige acute pijn wanneer opioïde analgesie niet geschikt is. De formulering is bedoeld voor intraveneuze of intramusculaire toediening in klinische settings die een snelle aanvang van het effect vereisen. Het therapeutische doel van het geneesmiddel is om postoperatieve pijn en andere acute aandoeningen die profiteren van krachtige anti-inflammatoire werking te behandelen. Door de inflammatoire cascade te moduleren, vergemakkelijkt Ketorolac de pijncontrole zonder direct de centrale opioïdreceptoren te beïnvloeden.

Ketorolac kan maagklachten en misselijkheid veroorzaken die soms ernstig kunnen zijn. Het kan het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen, vooral wanneer het wordt ingenomen met andere nsaids. Het geneesmiddel kan de nierfunctie beïnvloeden, wat leidt tot een verminderde urineproductie of zwelling. Sommige gebruikers ervaren duizeligheid of hoofdpijn als reacties op het centraal zenuwstelsel. Zelden kunnen allergische huidreacties zoals huiduitslag of jeuk optreden. In geïsoleerde gevallen zijn leverenzymverhogingen gemeld.

Ketorolac is een niet-steroïde anti-inflammatoire medicatie gebruikt voor korte termijn pijnverlichting. Vaak voorkomende bijwerkingen zijn maagirritatie misselijkheid en lichte hoofdpijn. Sommige personen kunnen duizeligheid of licht gevoel in het hoofd ervaren tijdens de behandeling. In sommige gevallen kan een bloeding uit het maagdarmkanaal optreden. Verhogingen in nierfunctietesten zijn gemeld bij bepaalde patiënten. Huidreacties zoals huiduitslag of jeuk kunnen optreden bij gevoelige personen.