Le kétorolac est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui appartient à la classe des composés acides hétérocycliques. Thérapeutiquement, il est utilisé pour fournir des effets analgésiques et antiinflammatoires à court terme chez les patients postopératoires et traumatisés. Son action pharmacologique agit en inhibant de façon réversible les enzymes cyclooxygénase cox-1 et cox-2, ce qui réduit la synthèse des prostaglandines. En abaissant les taux de prostaglandine dans les tissus périphériques, Ketorolac diminue l'inflammation et sensibilise les neurones nocceptifs aux stimuli douloureux. Le médicament est absorbé rapidement après administration orale, il se distribue largement dans la moelle osseuse et le plasma et est principalement métabolisé dans le foie par glucuronidation. Les métabolites qui en résultent sont excrétés par voie rénale et le composé parent inchangé contribue à la durée globale de l'activité analgésique. Contrairement à d'autres nsaids, Ketorolac a une affinité limitée pour le cox-2 périphérique, ce qui aide à maintenir une inhibition plus sélective de la production de prostaglandine aux sites de lésions tissulaires. Dans l'ensemble, son profil pharmacodynamique soutient un effet analgésique puissant tout en exerçant des actions anti-inflammatoires par modulation des médiateurs inflammatoires en périphérie.

Le kétorolac est un anti-inflammatoire non stéroïdien classé comme dérivé de l'acide acétique pyridine. Son profil pharmacologique comprend une forte activité analgésique et une inhibition de la synthèse de la prostaglandine par inhibition sélective de la cyclooxygénase. Le médicament réduit l'inflammation et la douleur en bloquant les enzymes responsables de la production de médiateurs inflammatoires dans les tissus périphériques. Ce mécanisme permet à Ketorolac de soulager à court terme une douleur aiguë modérée à sévère lorsque l'analgésie opioïde n'est pas appropriée. Sa formulation est destinée à une administration intraveineuse ou intramusculaire en milieu clinique nécessitant un effet rapide. Le but thérapeutique du médicament est de gérer la douleur postopératoire et d'autres affections aiguës qui bénéficient d'une action anti-inflammatoire puissante. En modulant la cascade inflammatoire, Ketorolac facilite le contrôle de la douleur sans affecter directement les récepteurs opioïdes centraux.

Ketorolac peut provoquer des troubles de l'estomac et des nausées qui peuvent parfois être sévères. Il peut augmenter le risque de saignement gastro-intestinal, surtout lorsqu'il est pris avec d'autres nsaids. Le médicament peut affecter la fonction rénale entraînant une diminution de la production urinaire ou de l'enflure. Certains utilisateurs ressentent des étourdissements ou des maux de tête comme des réactions du système nerveux central. De rares réactions cutanées allergiques telles que des éruptions cutanées ou des démangeaisons peuvent survenir. Des élévations des enzymes hépatiques ont été rapportées dans des cas isolés.

Ketorolac est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien utilisé pour soulager la douleur à court terme. Les effets indésirables fréquents comprennent des nausées d'irritation de l'estomac et des céphalées légères. Certaines personnes peuvent éprouver des étourdissements ou des capitules légers pendant le traitement. Des saignements du tractus gastro-intestinal peuvent survenir dans certains cas. Des élévations de la fonction rénale ont été rapportées chez certains patients. Des réactions cutanées telles que des éruptions cutanées ou des démangeaisons peuvent survenir chez des personnes sensibles.