Ketorolac è un farmaco antinfiammatorio non steroideo che appartiene alla classe di composti acidi eterociclici. Terapeuticamente è usato per fornire effetti analgesici e antinfiammatori a breve termine in pazienti postoperatori e trauma. La sua azione farmacologica funziona inibendo reversibilmente gli enzimi della cicloossigenasi cox-1 e cox-2, che riduce la sintesi delle prostaglandine. Abbassando i livelli di prostaglandina nei tessuti periferici, Ketorolac riduce l'infiammazione e sensibilizza i neuroni nocicettivi agli stimoli del dolore. Il farmaco viene assorbito rapidamente dopo somministrazione orale, distribuisce ampiamente al midollo osseo e al plasma, ed è principalmente metabolizzato nel fegato da glucuronidazione. I metaboliti risultanti sono escreti in modo renale, e il composto genitore immutato contribuisce alla durata complessiva dell'attività analgesica. A differenza di alcuni altri nsaidi, Ketorolac ha poca affinità per cox-2 periferica, che aiuta a mantenere un inibizione più selettiva della produzione di prostaglandina nei siti di lesioni del tessuto. Nel complesso il suo profilo farmacodinamico supporta un potente effetto analgesico mentre esercita azioni antinfiammatorie attraverso la modulazione dei mediatori infiammatori nella periferia.

Ketorolac è un farmaco antinfiammatorio non steroideo classificato come un derivato acido acetico piridina. Il suo profilo farmacologico comprende una forte attività analgesica e l'inibizione della sintesi della prostaglandina attraverso l'inibizione selettiva della cicloossigenasi. Il farmaco riduce l'infiammazione e il dolore bloccando gli enzimi responsabili della produzione di mediatori infiammatori nei tessuti periferici. Questo meccanismo consente a Ketorolac di fornire sollievo a breve termine di dolore acuto da moderato a grave quando l'analgesia oppioide non è appropriata. La sua formulazione è intesa per somministrazione endovenosa o intramuscolare in ambienti clinici che richiedono un rapido insorgere di effetto. Lo scopo terapeutico del farmaco è quello di gestire il dolore postperativo e altre condizioni acute che beneficiano di una potente azione anti-infiammatoria. Modulando la cascata infiammatoria, Ketorolac facilita il controllo del dolore senza influenzare direttamente i recettori oppioidi centrali.

Ketorolac può causare disturbi allo stomaco e nausea che a volte può essere grave. Può aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale soprattutto se assunto con altri nsaidi. Il farmaco può influenzare la funzione renale che porta a una riduzione dell'uscita dell'urina o gonfiore. Alcuni utenti sperimentano vertigini o mal di testa come reazioni del sistema nervoso centrale. Raramente possono verificarsi reazioni cutanee allergiche come rash o prurito. Le elevazioni degli enzimi epatici sono state riportate in casi isolati.

Ketorolac è un farmaco antinfiammatorio non steroideo utilizzato per il sollievo dal dolore a breve termine. Effetti collaterali comuni includono l'irritazione dello stomaco nausea e mal di testa mite. Alcuni individui possono sperimentare vertigini o leggerezza durante il trattamento. L'equitazione dal tratto gastrointestinale può verificarsi in alcuni casi. Elevazioni nei test di funzionalità renale sono state riportate in alcuni pazienti. Le reazioni cutanee come rash o prurito possono svilupparsi in individui sensibili.