Flunarizineは、主にミグラインプロフィラシックスのために使用されるカルシウムチャネルブロッカーとして分類されるピペラジン誘導薬です。 それはニューロンおよび周辺容器の電圧上塗を施してあるlタイプのカルシウム チャネルを禁じることによって機能します。 この遮断薬は神経の興奮性を減らし、根本的な攻撃を下回るネガティブな広がりを制限します。 同じ行動は、脳血管運動の筋肉の弛緩につながり、脳循環の血流規制を改善します。 片頭痛予防に加えて、それは時々、脊椎および特定の運動障害を治療するためにオフラベルを使用しています。 その薬理学のプロフィールは中枢的な神経系浸透を促進する高いlipophilicityおよび広範なティッシュの結合を特色にします。 薬は、肝臓の中でゆっくりと代謝され、主に肝道を介して排除され、長半減期をもたらす。 臨床的に、持続可能なカルシウムチャネル阻害は、数週間にわたる治療頻度を低下させる予防効果を生み出します.

Flunarizineは動きの病気およびvertigoを扱うために主に使用される長時間作用するベンゾジアゼピンの派生物です。 その治療的役割は、中央ニューラルパスウェイを調節することにより、吐き気を減らし、虫垂機能の安定化を伴います。 薬理学的には、ニューロンのl型カルシウムチャネルをブロックし、励起神経伝達物質の放出を減少させます。 破壊的な過活動の結果としての減衰は、運動誘発の不均衡の低下の認識につながります。 薬は、そのターゲット受容体に反して結合するので, 効果は、単一の用量にもかかわらず、数日間持続することができます. 持続的なベスティブラー抑制を必要とする条件での使用を延長しました.

Flunarizine は、一部の患者の眠気や疲労を引き起こす可能性があります。 増加した食欲のために体重増加につながることができます。 一部のユーザーは、不随意な筋肉の動きや振戦を経験します。 うつ病症状などの気分の変化が報告されています。 頭痛と吐き気は、より少ない頻繁な副作用の中にあります. 乾燥した口か胃腸の不快感は時折起こることができます。 まれに、血圧の変化が観察されることがあります。 全体的に薬物は一般的に許容されるが、監視が必要です.

Flunarizine は増加された食欲および減らされた基礎新陳代謝によって起こる重量の利益と関連付けられます。 日々の活動中に警戒に影響を与える可能性のある眠気と鎮静を引き起こす可能性があります。 一部の患者は、吐き気や腹部のけいれんなどの乾燥した口と軽度の胃腸の不快感を経験します。 時折、それは劇や筋肉の剛さなど、余分なピラミッドの兆候につながる. 明るいビジョンや光に対する感度など、視覚的な障害が報告されています。 治療中に頭痛や疲労もよく観察されます。 これらの効果は、一般的に適度に軽度であり、継続的な使用で改善する傾向があります.