Cyclophosphamide は alkylating の薬剤として分類される総合的な antineoplastic 代理店です。 その治療的役割は、急速に分裂するがん細胞のレプリケーションを補うことであり、それによって腫瘍の成長を遅らせることです。 薬は静脈内投与され、肝臓に代謝され、dnaに影響を与える活性代謝産物を作り出す。 これらの代謝物は、細胞分の間の適切なストランド分離を防ぐdnaストランド間のクロスリンクを作成します。 dnaレプリケーションをhaltingすることにより、薬物は、主に骨髄やリンパ腫などの高ターンオーバーを有する組織の細胞死につながる。 この機構は、過剰活性免疫反応を抑制し、特定の自己免疫疾患に有用である.

Cyclophosphamideは化学療法および免疫抑制療法で使用されるアルキル化の代理店です。 薬は経口または静脈内投与され、急速に分裂する細胞をターゲット活性代謝に体内で変換されます。 その第一次療法の役割は、白血病、リンパ腫、固体腫瘍などの様々な癌の治療です。 さらに、Cyclophosphamideは、増殖性リンパ球を除去することで免疫機能を抑制することができます。 化合物は、dnaのグアニンベースにアルキルグループを追加することにより、その効果を発揮します。 このアルキル化は、dnaのレプリケーションを防ぎ、敏感な細胞でアポトーシスをトリガーします。 プロドラッグとして、Cyclophosphamideは、リンアミドマスタードとアクロレインを形成するために肝機能的な活性化が必要です。 これらの代謝物は、dna ストランドに結合し、それらをクロスリンクし、最終的に細胞増殖を阻害します.

Cyclophosphamideはさまざまな癌および自己免疫の無秩序を扱うのに使用される化学療法の薬剤です。 それは急速に分裂する細胞のdnaのreplicationと干渉することによって働きます。 がんと健康な細胞の両方に影響するため、副作用の範囲を生成することができます。 吐き気と嘔吐は、最も頻繁に報告された消化管の反応の中にあります。 薬が急速に成長する毛小胞に影響を与えるので毛損失は起こることができます。 血液細胞の生産の減少は、疲労、感染のリスクの増加、および簡単な消毒につながる可能性があります。 一部の患者は、膀胱刺激や腎臓機能の一時的な低下を経験します.

Cyclophosphamideは一般に減らされた白血球の計算に導く骨髄の抑制を引き起こします。 患者は、治療中に吐き気、嘔吐、食欲の喪失を経験する可能性があります。 Cyclophosphamide療法の副作用として毛損失は頻繁に報告されます。 薬は、血液または痛みを伴う排尿を引き起こす膀胱を刺激することができます。 Fatigueは、Cyclophosphamideを受け取る個人の間で頻繁に苦情です。 感染は、薬によって引き起こされる予防免疫システムによりますます可能性が高い。 一部の患者は、軽度から重度の範囲の可能性がある皮膚発疹を開発します.