シタロプラムは、主に抗鬱剤として使用される選択的なセロトニン抑制剤です。 セロトニントランスポーターをブロックすることで、セロトニンレベルのシナプスを左右に増加させます。 上昇セロトニンは、時間の経過とともに気分規制に貢献し、postynaptic受容器の刺激を高めます。 薬は経口吸収され、数時間内にピーク血漿濃度に達し、主に肝臓によって代謝されます。 エリミネーションは、腎臓の排泄と約35時間の控えめな半減期によって起こり、数週間後に安定した状態レベルにつながります。 第一次治療効果は、抑圧症状を改善する持続的なセロトナージ活性から生じる.

シタロプラムは、うつ病や関連条件を扱うために使用される選択的なセロトニン抑制剤です。 これは、脳内のセロトニンの吸収をブロックすることにより、ニューロンに利用可能なこの神経伝達物質の量を増加させます。 セロトニンのこの上昇は気分を改善し、時間の経過とともに不安を減らすのを助けます。 薬は、主に肝臓酵素cyp2c19によって経口および代謝を吸収し、その効果に貢献する活性代謝産物を作り出します。 それは長い除去の半減期を持っていて、一日一回投与し、安定した血流レベルを可能にします。 薬は選択的にセロトニンのトランスポーターをターゲットにします。, 他の神経伝達物質をスパリングしながら、セロトナージ系にその作用を制限します。. 患者は通常、脳化学が増加したセロトニンに調整する数週間後に症状緩和を経験します。 全体的シタロプラムは、選択的セロトニン抑制による気分規制を調節する薬理学的代理店として機能します.

シタロプラムは、一部の患者で吐き気やめまいを引き起こす可能性があります。 また、個人に応じて不眠や過度の眠りにつながることができます。 疲労および乾燥した口は処置の間に報告される共通の不満です。 体重の変化が起こり、一部のユーザーは性的機能障害を経験します。 頭痛や軽度の治療は、患者の部分で観察されています。 下痢や便秘などの消化管の障害が現れることがあります。 これらの効果は、体が薬に調整するように減少することが多い.

シタロプラムは、うつ病や不安障害のために一般的に処方される選択的なセロトニン抑制剤です。 一般的な副作用は、吐き気、乾燥口、過度の発汗、眠気を含みます。 一部の個人は、めまい、ぼやけたビジョン、または震えを経験することがあります。特に、すぐに立ち上がったとき。 軽度の損失や利益などの重量変化は、時折報告されているが、普遍的に観察されていない。 まれに重大な反応は心臓不整脈、特に高い線量でまたは既存の心臓条件の患者でを含むことができます。 性的機能不全, 減少リビドやオルガスム達成困難を含みます, 一部のユーザーで文書化されています. ボディが薬に調節すると同時にほとんどの副作用は時間を計ります.