Cytalopram jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny, stosowanym głównie jako lek przeciwdepresyjny. Działa poprzez blokowanie transportera serotoniny, zwiększając tym samym poziom serotoniny w rozszczepie synaptycznym. Zwiększona serotonina nasila stymulację receptorów postsynaptycznych, co z czasem przyczynia się do regulacji nastroju. Lek jest wchłaniany doustnie, osiąga maksymalne stężenie w osoczu w ciągu kilku godzin i jest metabolizowany głównie przez wątrobę. Wydalanie następuje przez wydalanie nerkowe i okres półtrwania wynosi około 35 godzin, co prowadzi do stanu stacjonarnego po kilku tygodniach. Głównym działaniem terapeutycznym jest utrzymująca się aktywność serotoninergiczna, która poprawia objawy depresji.

Cytalopram jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny stosowanym w leczeniu depresji i podobnych stanów. Działa ona poprzez blokowanie ponownego wchłaniania serotoniny w mózgu, zwiększając ilość tego neuroprzekaźnika dostępnego dla neuronów. Ten wzrost serotoniny pomaga poprawić nastrój i zmniejszyć niepokój z czasem. Lek jest wchłaniany doustnie i metabolizowany głównie przez enzym wątrobowy cyp2c19, wytwarzający aktywny metabolit przyczyniający się do jego działania. Ma długi okres półtrwania w fazie eliminacji, pozwalający na podawanie leku raz na dobę i stałe stężenie we krwi. Lek selektywnie celuje w transporter serotoninowy, który ogranicza jego działanie do układu serotoninergicznego przy jednoczesnym oszczędzaniu innych neuroprzekaźników. U pacjentów zazwyczaj po kilku tygodniach dochodzi do złagodzenia objawów, ponieważ chemia mózgu dostosowuje się do zwiększonej serotoniny. Cytalopram działa jako lek farmakologiczny, który moduluje regulację nastroju poprzez selektywne hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny.

U niektórych pacjentów cytalopram może powodować nudności i zawroty głowy. Może również prowadzić do bezsenności lub nadmiernej senności w zależności od osoby. Zmęczenie i suchość w jamie ustnej to częste dolegliwości zgłaszane podczas leczenia. Mogą wystąpić zmiany masy ciała i u niektórych pacjentów występują zaburzenia czynności seksualnych. Bóle głowy i łagodne drżenie obserwowano u pewnej części pacjentów. Mogą pojawić się zaburzenia żołądka i jelit, takie jak biegunka lub zaparcia. Efekty te często maleją, gdy organizm dostosowuje się do leków.

Cytalopram jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny, często przepisywanym w leczeniu depresji i zaburzeń lękowych. Częste działania niepożądane to: nudności, suchość w ustach, nadmierne pocenie się i senność. U niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy, niewyraźne widzenie lub drżenia, zwłaszcza w przypadku szybkiego wstawania. Zmiany masy ciała, takie jak niewielka utrata lub przyrost, są czasami zgłaszane, ale nie powszechnie obserwowane. Rzadkie, ale ciężkie reakcje mogą obejmować zaburzenia rytmu serca, szczególnie w przypadku większych dawek lub u pacjentów z wcześniej występującymi chorobami serca. U niektórych użytkowników udokumentowano zaburzenia czynności seksualnych, w tym zmniejszenie popędu płciowego lub trudności w osiągnięciu orgazmu. Większość działań niepożądanych zmniejsza się z czasem, gdy organizm dostosowuje się do leków.