Citalopram est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine utilisé principalement comme antidépresseur. Il fonctionne en bloquant le transporteur de sérotonine, augmentant ainsi les niveaux de sérotonine dans la fente synaptique. La sérotonine élevée stimule la stimulation des récepteurs postsynaptiques, ce qui contribue à la régulation de l'humeur au fil du temps. Le médicament est absorbé par voie orale, atteint un pic de concentration plasmatique en quelques heures et est métabolisé principalement par le foie. L'élimination se produit par excrétion rénale et une demi-vie modeste d'environ 35 heures, conduisant à des taux d'équilibre après plusieurs semaines. L'effet thérapeutique principal résulte d'une activité sérotoninergique soutenue qui améliore les symptômes dépressifs.

Citalopram est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine utilisé pour traiter la dépression et les conditions connexes. Il agit en bloquant la réabsorption de la sérotonine dans le cerveau, augmentant la quantité de ce neurotransmetteur disponible aux neurones. Cette élévation de la sérotonine contribue à améliorer l'humeur et à réduire l'anxiété au fil du temps. Le médicament est absorbé par voie orale et métabolisé principalement par l'enzyme hépatique cyp2c19, produisant un métabolite actif qui contribue à son effet. Il a une demi-vie d'élimination longue, permettant une administration une fois par jour et des taux sanguins stables. Le médicament cible sélectivement le transporteur de sérotonine, qui limite son action au système sérotonergique tout en épargnant d'autres neurotransmetteurs. Les patients présentent habituellement un soulagement des symptômes après plusieurs semaines, la chimie du cerveau s'adaptant à l'augmentation de la sérotonine. Dans l'ensemble, le citalopram agit comme agent pharmacologique qui module la régulation de l'humeur par une inhibition sélective de la recapture de la sérotonine.

Le citalopram peut provoquer des nausées et des étourdissements chez certains patients. Il peut également entraîner une insomnie ou une somnolence excessive selon l'individu. La fatigue et la sécheresse buccale sont des plaintes courantes signalées pendant le traitement. Des changements de poids peuvent survenir et certains utilisateurs éprouvent une dysfonction sexuelle. Des céphalées et des tremblements légers ont été observés chez une partie des patients. Des troubles gastro-intestinaux comme la diarrhée ou la constipation peuvent apparaître. Ces effets diminuent souvent à mesure que le corps s'adapte au médicament.

Le citalopram est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine couramment prescrit pour les troubles de la dépression et de l'anxiété. Les effets indésirables fréquents incluent nausées, sécheresse buccale, sueur excessive et somnolence. Certaines personnes peuvent éprouver des étourdissements, une vision floue ou des tremblements, surtout lorsqu'elles se lèvent rapidement. Les variations de poids, telles que la perte ou le gain léger, sont occasionnellement rapportées, mais pas universellement observées. Des réactions rares mais graves peuvent entraîner des arythmies cardiaques, en particulier à des doses plus élevées ou chez des patients présentant des troubles cardiaques préexistants. La dysfonction sexuelle, y compris la diminution de la libido ou la difficulté à atteindre l'orgasme, a été documentée chez certains utilisateurs. La plupart des effets secondaires diminuent avec le temps à mesure que le corps s'adapte au médicament.