Rivaroxaban er et oralt antikoagulant, der selektivt hæmmer faktor xa i koagulationskaskaden. Hæmningen forhindrer omdannelse af protrombin til trombin og reducerer derved trombingenereringen. Ved at begrænse thrombin nedsætter det dannelsen af fibrinpropper, der kan blokere blodkarrene. Medicinen bruges til at forebygge slagtilfælde hos patienter med atrieflimren og til at behandle eller forebygge dyb venetrombose og lungeemboli. Rivaroxaban tilbyder forudsigelig oral biotilgængelighed og kræver typisk ikke rutinemæssig laboratorieovervågning. Dets farmakologiske effekt er reversibel og lægemidlet udskilles hovedsageligt gennem renal udskillelse. Det producerer sin antitrombotiske virkning ved at binde sig direkte til faktor xa og reducere mængden af aktivt enzym, der er til rådighed til dannelse af blodpropper.

Rivaroxaban er en oral medicin, der hjælper med at forebygge skadelige blodpropper. Det virker ved at blokere et protein kaldet faktor xa, der er afgørende for dannelse af blodpropper. Blokeringsfaktor xa reducerer produktionen af thrombin, enzymet der skaber fibrinstrenge. Faldet i thrombin begrænser væksten og dannelsen af nye blodpropper i arterier og vener. Læger ordinerer det til at nedsætte risikoen for slagtilfælde hos patienter med uregelmæssig hjerterytme. Det anvendes også til behandling og forebyggelse af dyb venetrombose og lungeemboli.

Rivaroxaban kan forårsage blødning, der spænder fra mindre blå mærker til mere alvorlige indre blødning. Almindelige symptomer omfatter næseblod eller tandkødsblødning, der normalt er kortvarig. Nogle patienter oplever svimmelhed eller lethed, især når de rejser sig hurtigt. Træthed eller svaghed kan forekomme som en reaktion på ændringer i blodtrykket. Hovedpine rapporteres af et lille antal brugere under behandlingen. I sjældne tilfælde kan der opstå allergiske reaktioner såsom udslæt eller hævelse. Gastrointestinalt ubehag inklusive kvalme eller mavesmerter er set. Hævelse af ankler eller fødder kan indikere væskeretention i nogle personer.

Rivaroxaban kan øge risikoen for blødning, herunder næseblod og tandkødsblødning. Nogle mennesker oplever kvalme eller mildt maveubehag efter at have taget medicinen. Hovedpine rapporteres af et beskedent antal brugere under behandlingen. Træthed eller generel svaghed kan forekomme, især når blodtrykket ændres. Svimmelhed eller uklarhed kan forekomme, især når du står op hurtigt. Der er set sjældne tilfælde af anæmi på grund af nedsat antal røde blodlegemer. Der er set forhøjede leverenzymer i lejlighedsvise laboratorieundersøgelser. I nogle tilfælde kan der opstå allergiske hudreaktioner såsom udslæt eller kløe.