Hidroxiureia é um medicamento que altera a síntese de dna em células em rápida divisão. É utilizado principalmente para tratar certos cancros e leucemia mielóide crónica, reduzindo a produção anormal de células sanguíneas. O fármaco funciona inibindo a enzima ribonucleotídeo redutase que é necessária para a formação de precursores de dna. Essa inibição leva à diminuição da replicação do dna em células que se dividem rapidamente, fazendo com que parem de se dividir e sofram morte celular programada. Ao diminuir a proliferação descontrolada de células malignas, a terapia ajuda a controlar a progressão da doença e pode aliviar os sintomas associados à malignidade. Globalmente, a substância activa Hydroxyurea produz o seu efeito terapêutico através da supressão da síntese de dna, que interrompe o ciclo de vida das células malignas e permite restabelecer o equilíbrio hematológico normal.

A hidroxiureia é um fármaco antimetabolito utilizado principalmente para reduzir crises dolorosas na doença falciforme. Aumenta a produção de hemoglobina fetal inibindo a ribonucleotídeo redutase em células eritróides. A hemoglobina fetal elevada reduz a tendência da hemoglobina falciforme a polimerizar. Este efeito melhora o fornecimento de oxigénio e diminui a intoxicação dos glóbulos vermelhos. A hidroxiureia também atua como um agente citotóxico por depletar nucleotídeos e induzir danos no dna em células em rápida divisão. Seu uso antineoplásico explora este mecanismo para tratar certas leucemias e tumores sólidos. Farmacologicamente, a droga é absorvida oralmente e metabolizada principalmente no fígado. O benefício terapêutico decorre da elevação sustentada da hemoglobina f e diminuição da hemólise falciforme.

Dor de cabeça é frequentemente relatada após o uso de medicamentos. Náuseas muitas vezes ocorre quando a droga irrita o revestimento do estômago. Alguns indivíduos sentem sonolência que pode afetar as atividades diárias. Uma erupção cutânea ligeira pode desenvolver-se como uma reacção cutânea. Podem aparecer tonturas, especialmente quando se levanta rapidamente. As alterações na percepção gustativa são ocasionalmente observadas. A fadiga pode ser observada durante os estágios iniciais do tratamento. Foram registadas flutuações ocasionais na pressão arterial em estudos clínicos.

Muitas pessoas sofrem de dores de cabeça ligeiras e dores musculares após a vacinação. É frequentemente notificada vermelhidão ou inchaço no local da injecção. Pode ocorrer febre de baixo grau, mas geralmente resolve-se dentro de um dia. Náuseas e perda de apetite podem ser observadas em alguns indivíduos. Observam - se tonturas e desmaios ocasionais durante as coletas de sangue. A erupção cutânea ou comichão podem desenvolver-se como uma reação localizada. Falta de ar e arrepios às vezes são registrados, mas tendem a ser breves. Estes efeitos são geralmente auto- limitados e não indicativos de complicações graves.