L'hydroxyurée est un médicament qui modifie la synthèse de l'ADN dans les cellules qui se divisent rapidement. Il est utilisé principalement pour traiter certains cancers et la leucémie myéloïde chronique en réduisant la production anormale de cellules sanguines. Le médicament agit en inhibant l'enzyme ribonucléotide réductase nécessaire à la formation de précurseurs de l'ADN. Cette inhibition entraîne une diminution de la réplication de l'ADN dans les cellules qui se divisent rapidement, ce qui les fait cesser de se diviser et subir la mort cellulaire programmée. En réduisant la prolifération incontrôlée des cellules malignes, le traitement aide à contrôler la progression de la maladie et peut soulager les symptômes associés à la malignité. Dans l'ensemble, l'ingrédient actif Hydroxyurée produit son effet thérapeutique par la suppression de la synthèse de dna qui perturbe le cycle de vie des cellules malignes et permet de rétablir l'équilibre hématologique normal.

Hydroxyurée est un antimétabolite utilisé principalement pour réduire les crises douloureuses de drépanocytose. Elle augmente la production d'hémoglobine foetale en inhibant la ribonucléotide réductase dans les cellules érythroïdes. L'hémoglobine foetale élevée réduit la tendance de l'hémoglobine drépanocytaire à polymériser. Cet effet améliore l'administration d'oxygène et réduit la revalorisation des globules rouges. L'hydroxyurée agit également comme agent cytotoxique en appauvrissant les réserves de nucléotides et en induisant des dommages à l'ADN dans les cellules qui se divisent rapidement. Son utilisation antinéoplasique exploite ce mécanisme pour traiter certaines leucémies et tumeurs solides. Pharmacologiquement, le médicament est absorbé par voie orale et métabolisé principalement dans le foie. Le bénéfice thérapeutique provient d'une élévation soutenue de l'hémoglobine f et d'une diminution de l'hémolyse des cellules drépanocytaires.

Des maux de tête sont fréquemment rapportés après la prise de médicaments. La nausée survient souvent lorsque le médicament irrite la paroi gastrique. Certaines personnes éprouvent une somnolence qui peut affecter les activités quotidiennes. Une légère éruption cutanée peut apparaître comme une réaction cutanée. Des étourdissements peuvent apparaître, surtout lorsque vous vous levez rapidement. Des changements dans la perception du goût sont parfois notés. La fatigue peut être observée au début du traitement. Des fluctuations occasionnelles de la pression artérielle ont été enregistrées dans les études cliniques.

Beaucoup de gens éprouvent des maux de tête légers et des douleurs musculaires après la vaccination. Une rougeur ou un gonflement au site d'injection est fréquemment rapporté. La fièvre de bas grade peut survenir mais se résout habituellement en un jour. La nausée et la perte d'appétit peuvent être observées chez certaines personnes. Des étourdissements et des évanouissements occasionnels sont observés au cours des prises de sang. Des éruptions cutanées ou des démangeaisons peuvent apparaître comme une réaction localisée. L'essoufflement et les frissons sont parfois enregistrés mais ont tendance à être brefs. Ces effets sont généralement auto-limités et ne sont pas révélateurs de complications graves.