Entresto é um medicamento receitado usado principalmente para tratar certas formas de insuficiência cardíaca crônica. É classificado como um inibidor da neprilisina que aumenta os níveis de peptídeos cardiovasculares benéficos. O fármaco também contém sacubitril, que é combinado com valsartan, um bloqueador do receptor da angiotensina ii. Juntos, aumentam os peptídeos natriuréticos circulantes e bloqueiam os efeitos vasoconstritivos da angiotensina ii. Essa dupla ação promove vasodilatação, reduz a retenção de sódio e água e reduz a carga cardíaca. Farmacológicamente, a inibição da neprilisina impede o colapso desses peptídeos, permitindo-lhes exercer efeitos anti-hipertensivos, anti-fibróticos e natriuréticos. As melhorias hemodinâmicas resultantes traduzem-se em benefícios clínicos, como redução de internações e sobrevida prolongada em pacientes elegíveis.

Entresto é um medicamento combinado que contém sacubitril e valsartan numa dose fixa. Sacubitril é um pró-fármaco convertido em sacubitrilato, um inibidor da neprilisina que aumenta os níveis de peptídeos benéficos. O valsartan é um bloqueador do receptor da angiotensina ii que previne os efeitos vasoconstritivos da angiotensina ii. Juntos, reduzem a pressão arterial e diminuem a carga de trabalho do coração em pacientes com insuficiência cardíaca crônica. Ao bloquear a neprilisina, o sacubitrilato aumenta a concentração de peptídeos natriuréticos que promovem vasodilatação, natriurese e inibição da remodelação. Essa dupla ação leva à melhora da função cardíaca, menores taxas de internação e redução da mortalidade em pacientes com insuficiência cardíaca. As propriedades farmacocinéticas de ambos os componentes foram concebidas para proporcionar inibição complementar do sistema renina- angiotensina e da actividade da neprilisina.

Entresto pode causar tonturas ou tonturas, especialmente após a primeira dose. A tosse seca é relatada por alguns pacientes que tomam a medicação. Pode ocorrer tensão arterial baixa, levando ao desmaio ou fraqueza. Níveis elevados de potássio, conhecidos como hipercalemia, têm sido observados em certos indivíduos. As cefaleias estão entre os efeitos colaterais frequentemente citados. Pode desenvolver- se fadiga ou cansaço durante o tratamento. Alguns doentes apresentam alterações da função renal reflectidas nos testes laboratoriais.

Entresto pode causar tonturas em alguns doentes. Pode levar a uma pressão arterial baixa, especialmente após a primeira dose. Foi notificada tosse seca persistente como efeito secundário. Podem ocorrer níveis elevados de potássio no sangue em certos indivíduos. Algumas pessoas sentem náuseas ligeiras ou desconforto estomacal. A cefaleia é outro sintoma frequentemente observado. Durante o tratamento pode desenvolver- se fadiga ou sensação de fraqueza invulgar. Raramente, os testes de função renal podem mostrar alterações temporárias.