Glimepirideは2型糖尿病患者の血ブドウ糖を下げるのに使用されるsulfonylurea経口抗糖尿病薬です。 それはインシュリン解放を高めるために膵ベータ細胞を刺激することによって働きます。 この薬剤はベータ細胞の表面のsulfonylureaの受容器に結合し、カリウム チャネルの閉鎖および細胞膜の偏光を引き起こします。 カルシウムの結果として生じるインフルエンザは、インシュリン含有ベシクルの増大を引き起こします。 循環インシュリンの増加は、周辺グルコースの摂取量を高め、肝性グルコースの生産を抑制します。 断食とpostprandialグルコースレベルを削減することにより、Glimepirideは全体的な血糖制御を改善するのに役立ちます。 その治療効果は、主に外因性インシュリン投与を必要としない増殖内因性インシュリン分泌に.

Glimepirideは、タイプ2糖尿病の人々に血糖値を下げるのを助けるために使用される経口薬です。 それは膵臓からのインシュリン解放を刺激するスルフォニーレアと呼ばれる薬のクラスに属します。 膵β細胞の特定の受容体に結合することにより、Glimepirideはカルシウムの流れを細胞に増加させます。 このカルシウムインフラックスは、保存インシュリンを血流に誘発する。 その結果、インスリンの上昇は、組織の蓄積と貯蔵を促進することによってグルコース濃度を低下させます。 その薬理学的効果は、用量依存性であり、主にatpに敏感なカリウムチャネルの閉鎖を介して仲介される。 これらのチャネルを閉じると、ベータ細胞膜を高極化し、インシュリン分泌を促進します。 このメカニズムを通してGlimepirideはブドウ糖の吸収か生産を直接変更しないでglycemic制御を改善します.

Glimepirideは、めまいや汗などの症状をもたらす低血糖値を引き起こす可能性があります。 また、増加した食欲を介して体重増加につながることができます。 一部のユーザーは、発疹やかゆみなどの皮膚反応を経験します。 薬はまれな場合のレバー機能テストにわずかに影響を及ぼすかもしれません。 時折頭痛や疲労を引き起こす可能性があります。 吐き気などの消化管の不快感が報告されています。 場合によっては、心血管イベントのリスクが増加する可能性があります。 長期使用は容認性のある個人で腎臓機能に影響を与えるかもしれません.

Glimepirideは時々hypoglycemiaで起因できる血糖レベルを下げるかもしれません。 低血糖の症状は、汗をかく、突然の疲労が伴います。 低血糖症のリスクは、特定の腎臓病条件を持つ高齢者やそれらの高くなります。 一部の患者は、発疹やかゆみなどの皮膚反応を経験します。 重量増加は可能な副作用として報告されます。 肝酵素濃度はまれな場合で上昇する可能性があります。 重度のアレルギー反応は珍しくないが起こりうる。 患者は、体が薬に調節するので、排尿または渇きの増加に気づくかもしれません.