Fluconazole は真菌細胞の膜の ergosterol の統合を禁じる口頭抗真菌薬です。 それはtriazoleのクラスに属し、選択的にsterolの生合成のために要求されるcyp51の酵素に結合します。 この酵素を妨げることによって薬剤は膜の完全性を損なうし、真菌細胞死に導きます。 その治療目的は、カンジダ症やクリプコッカル髄膜髄膜髄膜炎などの全身および弾道真菌感染症を治療することです。 フルコナゾールは、経口投与後に急速に吸収され、限られた肝代謝で体液に広く分布します。 薬理学のメカニズムは有毒なステロールの前駆体の蓄積をもたらすラノステロール14a-demethylaseの競争の阻止を伴います.

Fluconazoleは全身および表面的な真菌感染症を扱うのに使用される抗真菌薬です。 それは真菌のergosterolの統合のために要求される酵素のlanosterol 14a-demethylaseを禁じることによって働きます。 エルゴステロール生産をブロックすることにより、薬は、それが漏れ、成長できない真菌細胞膜を破壊します。 薬は口頭で吸収され、脳および肺を含むボディ ティッシュを通して広く配ります。 その長い半減期は、経口投与後の持続的な抗真菌活動を可能にします。 真菌酵素の薬の選択的親和性は、標的治療効果につながるヒトステロール経路との干渉を最小限に抑えます.

Fluconazoleは何人かの個人で吐き気か胃のupsetを引き起こすかもしれません。 頭痛やめまいも副作用を報告. 皮膚発疹またはかゆみはアレルギー反応として起こることができます。 肝酵素レベルは上昇する可能性があります。, 可能な肝ストレスを示す. まれに心臓のリズム異常が観察される。 一部の患者は、味覚障害や乾燥口を経験します。 疲労と筋肉の痛みはあまり一般的ではありませんが、文書化された効果です.

Fluconazoleは真菌細胞の膜のergosterolの統合を禁じる抗真菌薬です。 一般的な副作用は、頭痛、吐き気、腹部の不快感を含みます。 一部の患者は、めまいやメタリックな味覚を感じることがあります。 まれに深刻な反応は、肝機能異常または重度の皮膚発疹を伴うことができます。 薬は、シトクロムp450酵素システムに影響を与える特定の薬と相互作用することができます。 延長された使用は味の認識か穏やかな骨密度の減少の変更をもたらすかもしれません。 ほとんどの副作用は軽度であり、介入なしで解決します.