O fluconazol é uma medicação antifúngica oral que inibe a síntese de ergosterol nas membranas celulares fúngicas. Pertence à classe do triazol e liga-se selectivamente à enzima cyp51 necessária para a biossíntese do esterol. Ao bloquear esta enzima, o fármaco prejudica a integridade da membrana e leva à morte de células fúngicas. Seu objetivo terapêutico é tratar infecções fúngicas sistêmicas e oportunistas, como candidíase e meningite criptocócica. O fluconazol é rapidamente absorvido após administração oral e distribui- se amplamente em fluidos corporais com metabolismo hepático limitado. O mecanismo farmacológico envolve inibição competitiva da lanosterol 14a-desmetilase resultando na acumulação de precursores tóxicos do esterol.

O fluconazol é uma medicação antifúngica utilizada para tratar infecções fúngicas sistêmicas e superficiais. Funciona inibindo a enzima lanosterol 14a-desmetilase que é necessária para a síntese de ergosterol em fungos. Bloqueando a produção de ergosterol, a droga interrompe a membrana celular fúngica, tornando - a goteira e incapaz de crescer. A medicação é absorvida oralmente e distribui-se amplamente por todos os tecidos do corpo, incluindo o cérebro e pulmões. A sua longa semi- vida permite uma actividade antifúngica mantida após administração oral. A afinidade seletiva do fármaco com enzimas fúngicas minimiza a interferência com as vias de esteróis humanos levando a efeito terapêutico direcionado.

O fluconazol pode causar náuseas ou problemas de estômago em alguns indivíduos. Dor de cabeça e tonturas também são notificados efeitos secundários. Podem ocorrer erupções cutâneas ou comichão como reacção alérgica. Os níveis das enzimas hepáticas podem aumentar, indicando possível stress hepático. Raramente, foram observadas alterações no ritmo cardíaco. Alguns doentes apresentam perturbações do paladar ou boca seca. Fadiga e dor muscular são efeitos menos comuns, mas documentados.

O fluconazol é um medicamento antifúngico que inibe a síntese de ergosterol em membranas celulares fúngicas. Os efeitos secundários frequentes incluem dor de cabeça, náuseas e desconforto abdominal. Alguns doentes podem sentir tonturas ou sensação de paladar metálico. As reacções raras mas graves podem envolver anomalias da função hepática ou erupções cutâneas graves. O fármaco pode interagir com certos medicamentos que afetam o sistema enzimático do citocromo p450. O uso prolongado pode levar a alterações na percepção do paladar ou redução da densidade óssea leve. A maioria dos efeitos secundários são ligeiros e resolvem-se sem intervenção.