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Generic Fluconazole
Fluconazol
| Ingrediente activo | Fluconazol |
|---|---|
| Mecanismo de acción | Inhibits fungal cytochromeP450 14a-lanosterol demethylase, bloqueando la síntesis de ergosterol |
| Dosis común | 50 mg-400 mg una vez al día (ajustado para indicación, función renal/hepática) |
| ¿Para qué sirve? | Tratamiento de infecciones de Candida mucosa y sistémica, meningitis criptocócica y otras infecciones fúngicas |
| Información importante sobre cómo tomar | Tome al mismo tiempo cada día, con o sin comida; complete el curso prescrito completo |
| Efectos secundarios comunes | Dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, mareo, erupción |
| Riesgos graves | Hepatotoxicidad, prolongación QT, reacciones cutáneas severas (por ejemplo, el síndrome de Stevens-Johnson) |
| Interacciones | Eleva los niveles de plasma de warfarina, ciertos inmunosupresores, algunos antirretrovirales; pueden reducir la eficacia de los anticonceptivos orales |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad conocida al fluconazol o azoles similares, deterioro hepático grave |
| Situación jurídica | Medicación sólo por prescripción (no una sustancia controlada) |
Qué debes saber sobre Fluconazole
Definición, función terapéutica y mecanismo de acción de Fluconazole
Fluconazol es un medicamento antifungal oral que inhibe la síntesis de ergosterol en las membranas celulares fúngicas. Pertenece a la clase triazol y se une selectivamente a la enzima cyp51 necesaria para la biosíntesis de estero. Al bloquear esta enzima el medicamento menoscaba la integridad de la membrana y conduce a la muerte celular fúngica. Su propósito terapéutico es tratar infecciones fúngicas sistémicas y oportunistas como la candidiasis y la meningitis criptocócica. El fluconazol se absorbe rápidamente después de la dosificación oral y distribuye ampliamente en fluidos corporales con metabolismo hepático limitado. El mecanismo farmacológico implica la inhibición competitiva de lanosterol 14a-demetilelase que da lugar a acumulación de precursores tóxicos de estero.
Farmacodinámica y perfil farmacológico de Fluconazole
El fluconazol es un medicamento antifúngico usado para tratar infecciones fúngicas sistémicas y superficiales. Funciona inhibiendo la enzima lanosterol 14a-demethylase que se requiere para la síntesis de ergosterol en hongos. Al bloquear la producción de ergosterol, el medicamento interrumpe la membrana celular fúngica por lo que es fugaz e incapaz de crecer. El medicamento se absorbe oralmente y distribuye ampliamente a través de los tejidos corporales, incluyendo el cerebro y los pulmones. Su larga vida media permite una actividad antifúngica sostenida después de la administración oral. La afinidad selectiva del fármaco para las enzimas fúngicas minimiza la interferencia con las vías esterol humanas que conducen al efecto terapéutico objetivo.
Condiciones tratadas con Fluconazole
| Candidiasis vaginal | 150 mg oral, una vez al día, dosis única (repetir después de 72 h si es necesario) |
|---|---|
| Candidiasis esofágica | 200 mg oral, dos veces al día, durante 14 a 21 días |
| Meningitis criptocócica | 400 mg oral, una vez al día, durante 6-10 semanas (inducción) y 200 mg al día para el mantenimiento |
Efectos secundarios de Fluconazole usted debe saber acerca de
Efectos secundarios de Fluconazole usted debe saber acerca de
El fluconazol puede causar náuseas o malestar estomacal en algunos individuos. El dolor de cabeza y el mareo también se reportan efectos secundarios. Las erupciones de piel o picazón pueden ocurrir como reacción alérgica. Los niveles de enzimas del hígado pueden aumentar, indicando posible estrés hepático. Raramente, se han observado anomalías del ritmo cardíaco. Algunos pacientes experimentan alteraciones de sabor o boca seca. La fatiga y el dolor muscular son efectos menos comunes pero documentados.
Factores clave para tener en cuenta antes de utilizar
El fluconazol es un medicamento antifúngico que inhibe la síntesis de ergosterol en las membranas celulares fúngicas. Los efectos secundarios comunes incluyen dolor de cabeza, náuseas y malestar abdominal. Algunos pacientes pueden experimentar mareos o una sensación de sabor metálico. Las reacciones graves pero graves pueden implicar anomalías de la función hepática o erupciones cutáneas graves. El medicamento puede interactuar con ciertos medicamentos que afectan al sistema de enzimas citocromo p450. El uso prolongado puede conducir a cambios en la percepción del gusto o reducción de la densidad ósea leve. La mayoría de los efectos secundarios son leves y resueltos sin intervención.
Efectos reportados frecuentemente de Fluconazole
- Dolor
- Nausea
- Dolor abdominal
- Rash
- Altura de la enzima hepática
El fluconazol es un medicamento antifúngico ampliamente prescrito y eficaz que se utiliza principalmente para tratar las infecciones de la cándida (yeast), incluyendo el cepillo vaginal, oral e infecciones sistémicas. Funciona al inhibir la síntesis de la membrana de células fúngicas, ofreciendo una ruta oral conveniente con un curso típico que suele durar sólo una dosis única para casos no complicados. Para los usuarios potenciales, consulte siempre a un proveedor de atención médica antes de iniciar el tratamiento para confirmar el diagnóstico y descartar otras condiciones o interacciones con medicamentos. Nunca automedicar; la dosis y la duración deben guiarse por un profesional basado en la gravedad de la infección y la salud individual. Tenga en cuenta los efectos secundarios comunes como dolor de cabeza, náuseas o dolor abdominal, y busque atención médica inmediata si experimenta reacciones graves como problemas hepáticos o respuestas alérgicas. Evite el alcohol y ciertos medicamentos como warfarina o estatinas específicas sin consejo médico, ya que pueden ocurrir interacciones. Curiosamente, completar el curso completo prescrito incluso si los síntomas mejoran, para prevenir la recurrencia o el desarrollo de la resistencia. Siempre prioriza la orientación médica profesional para un uso seguro y eficaz.
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