Chloromycetinは細菌蛋白質の統合を禁じるのに使用される抗生物質のchloramphenicolのためのブランド名です。 主に、他のオプションが効果がないときにチフイド熱などの深刻な感染症を治療するために処方されます。 薬は細菌細胞のペプチッド結束の形成を防ぐリボソームのペプチッド転移の場所に結合することによって働きます。 この阻害は、この特定のリボソーム構造を欠如し、正常な機能を続けるために、ヒト細胞を可能にしながら細菌の成長をhaltsします。 有効成分クロランフェニコールは、中枢神経系を含む様々な組織を貫通することができる広いスペクトル剤です。 敏感な細菌の蛋白質の生産を抑制することによって薬剤は伝染の広がりを減らし、病原体の整理を促進します。 従ってそのメカニズムは細菌のリボソーム活動と生物化学的干渉で根ざした明確な治療目的を提供します.

Chloromycetinは抗生物質のchloramphenicolのためのブランド名です。 それは敏感な微生物の蛋白質の統合を禁じる広範囲スペクトルのbacteriostatic薬剤として分類されます。 薬は50sのリボソームのサブユニットに結合し、ペプチドの鎖の延長を防ぐことによって、ペプチドのトランスファーゼの活動を妨げる。 この相互作用は、急速な殺害ではなく、静的効果につながる重要な細菌タンパク質の生産を破壊します。 多くのグラム陽性およびグラム陰性生物に対するその活動のために、それは髄膜炎および重度の呼吸管の伝染のような深刻な伝染を扱うために臨床的に使用されています。 細胞内空間を貫通させる能力も、細胞内外病原体に対して作用することを可能にします。 全体的な薬物のメカニズムは人間の細胞を Sparing 間細菌のribosome機能の選択的な阻止に頼ります.

Chloromycetinは何人かのユーザーで穏やかな皮の苛立ちを引き起こすかもしれません。 それは時折、吐き気や食欲の喪失などの胃腸の不快感につながることができます。 薬を服用した後、一部の個人は一時的なめまいを報告します。 まれに、発疹やかゆみを含むアレルギー反応が文書化されています。 孤立したケースでは、味覚の変化が観察されています。 頭痛は別の不当に報告された副作用である. ほとんどの副作用は軽度であり、医療介入なしで解決します。.

Chloromycetinは皮の発疹またはかゆみのようなアレルギーの反作用を引き起こすことができます。 骨髄抑制につながる可能性があるため、血球生産を削減します。 一部の個人は吐き気や腹部の不快感を含む消化管の妨害を経験します。 まれに、薬は一時的な視覚障害にリンクされています。 延長された使用は時々レバーの酵素の高度化で起因できます。 薬は、代謝に影響を与える他の薬と相互作用することができます。.