Atomoxetineは、注意欠陥の過敏性障害を治療するために使用される選択的norepinephrineのreuptake阻害剤として分類される処方薬です。 脳内のノルピネフリンの吸収をブロックすることで、神経伝達物質の可用性を高めます。 この高みにされたノレピネフリン活性は、アドHD患者の焦点、衝動制御、および行動規則を改善するのに役立ちます。 薬は直接ドーパミンレベルに影響を与えませんが、ノレピネフリンが直接ドーパミネアグラムの経路を間接的に影響することができます。 アモキセチンは経口摂取され、その効果は通常、一定の使用数週間後に出現し始めます。 薬は、即時の救済を提供することではなく、症状の長期管理のために意図されています。 ノルエピネフリントランスポーターを選定することで、高機能ニューラルシグナル伝達を抑え、アドHD症状に貢献します.

Atomoxetineは、子供、思春期および大人における注意欠陥性過敏症障害のために示されている処方薬です。 その主な行動は、脳内のノルピネフリンの抑制を阻害することです。 ノルエピネフリンレベルを増加させることで、注目を高め、衝動と過敏性を低下させます。 薬は、選択的ノルピネフリン再摂取阻害剤として知られているクラスに属します。 それはドーパミンのreuptakeに影響を与えませんが、間接的に焦点に関与するドパミネールの経路に影響を与えることができます。 アモキセチンは経口摂取され、摂取後数時間以内に治療濃度に達する。 前面の相関回路における信号処理を改善するノルエピネフリンの持続的な高度化によって、注目に及ぼす影響が達成されます。 薬は、主に肝臓酵素cyp2d6によって代謝され、尿を通して排除されます.

アモキセチンは、一部の患者で吐き気を引き起こす可能性があります。 Headache はユーザの部分で報告されます。 不眠症を含む睡眠障害が観察されました。 治療中に食欲を低下させる可能性があります。 胃の痛みや腹部の不快感が現れることがあります。 疲労や眠気は時折指摘される。 めまいは個人の少数性に影響を与える可能性があります。 まれに、発疹か皮の苛立ちは開発できます.

アモキセチンは、一部の患者における消化管の不快感を引き起こす可能性があります。 治療中の食欲や体重減少につながることができます。 一部の個人は、不眠症や鮮やかな夢などの睡眠障害を経験します。 過敏性または軽度の不安を含む気分の変化が報告されています。 まれに、高められたレバーの酵素かアレルギーの皮の反作用は起こるかもしれません。 これらの効果は、一般的に軽度であり、頻繁に継続的な使用を改善します.