Atomoxetine est un médicament d'ordonnance classé comme inhibiteur sélectif de la recapture de la norépinéphrine utilisé pour traiter le trouble d'hyperactivité déficitaire de l'attention. Il agit en bloquant la réabsorption de la norépinéphrine dans le cerveau, augmentant ainsi la disponibilité du neurotransmetteur. Cette activité accrue de la norépinéphrine aide à améliorer la concentration, le contrôle des impulsions et la régulation du comportement chez les patients atteints d'adhd. Le médicament n'affecte pas directement les taux de dopamine, bien que la norépinéphrine élevée puisse influencer indirectement les voies dopaminergiques. L'atomoxétine est prise par voie orale et ses effets commencent généralement à apparaître après plusieurs semaines d'utilisation constante. Le médicament est destiné à la prise en charge à long terme des symptômes plutôt qu'à un soulagement immédiat. En inhibant sélectivement le transporteur de norépinéphrine, il réduit la signalisation neuronale hyperactive qui contribue aux symptômes d'adhd.

L'atomoxétine est un médicament sur ordonnance indiqué pour les troubles d'hyperactivité déficitaire de l'attention chez les enfants, les adolescents et les adultes. Son action principale est d'inhiber la reprise de la norépinéphrine dans le cerveau. En augmentant les niveaux de norépinéphrine, il augmente l'attention et réduit l'impulsivité et l'hyperactivité. Le médicament appartient à une classe connue sous le nom d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la norépinéphrine. Il n'affecte pas la reprise de la dopamine mais peut influencer indirectement les voies dopaminergiques impliquées dans le focus. L'atomoxétine est administrée par voie orale et atteint des concentrations thérapeutiques dans les heures suivant l'ingestion. Son effet sur l'attention est obtenu par une élévation soutenue de la norépinéphrine qui améliore le traitement des signaux dans les circuits corticaux préfrontaux. Le médicament est principalement métabolisé par l'enzyme hépatique cyp2d6 et est éliminé par voie urinaire.

L' atomoxétine peut provoquer des nausées chez certains patients. Une partie des utilisateurs signale des maux de tête. Des troubles du sommeil, y compris l'insomnie, ont été observés. Une diminution de l'appétit peut survenir pendant le traitement. Une douleur abdominale ou une gêne abdominale peuvent apparaître. La fatigue ou la somnolence est occasionnellement notée. Les vertiges peuvent affecter une minorité d'individus. Rarement, une éruption cutanée ou une irritation cutanée peuvent survenir.

L' atomoxétine peut provoquer des troubles gastro-intestinaux chez certains patients. Il peut entraîner une diminution de l'appétit ou de la perte de poids pendant le traitement. Certaines personnes éprouvent des troubles du sommeil comme l'insomnie ou des rêves vifs. Des modifications de l'humeur, incluant irritabilité ou anxiété légère, ont été rapportées. Rarement, des enzymes hépatiques élevées ou des réactions cutanées allergiques peuvent survenir. Ces effets sont généralement légers et s'améliorent souvent avec la poursuite de l'utilisation.