Atomoxetine is een voorgeschreven geneesmiddel geclassificeerd als een selectieve norepinefrine heropnameremmer die wordt gebruikt om aandachtstekort hyperactiviteit stoornis te behandelen. Het blokkeert de reabsorptie van norepinefrine in de hersenen, waardoor de beschikbaarheid van de neurotransmitter toeneemt. Deze verhoogde norepinefrine activiteit helpt bij het verbeteren van de focus, impulscontrole en gedragsregulering bij patiënten met adhd. Het geneesmiddel heeft geen directe invloed op dopaminespiegels, hoewel verhoogde norepinefrine indirect de dopaminerge routes kan beïnvloeden. Atomoxetine wordt oraal ingenomen en de effecten beginnen meestal te verschijnen na enkele weken van consistent gebruik. De medicatie is bedoeld voor langdurige behandeling van symptomen in plaats van onmiddellijke verlichting. Door selectief remmen van de norepinefrine transporter, vermindert het hyperactieve neurale signalering die bijdraagt aan adhd symptomen.

Atomoxetine is een recept medicatie geïndiceerd voor aandachtstekort hyperactiviteit stoornis bij kinderen, adolescenten en volwassenen. De primaire werking is het remmen van de heropname van norepinefrine in de hersenen. Door het verhogen van norepinefrine niveaus verhoogt het de aandacht en vermindert impulsiviteit en hyperactiviteit. De medicatie behoort tot een klasse die bekend staat als selectieve norepinefrine-heropnameremmers. Het heeft geen invloed op de heropname van dopamine, maar kan indirect de dopaminerge routes beïnvloeden die betrokken zijn bij de focus. Atomoxetine wordt oraal ingenomen en bereikt therapeutische concentraties binnen enkele uren na inname. Het effect op de aandacht wordt bereikt door aanhoudende verhoging van norepinefrine die de signaalverwerking in prefrontale corticale circuits verbetert. Het geneesmiddel wordt voornamelijk gemetaboliseerd door het leverenzym cyp2d6 en wordt via de urine uitgescheiden.

Atomoxetine kan bij sommige patiënten misselijkheid veroorzaken. Hoofdpijn wordt gemeld door een deel van de gebruikers. Slaapstoornissen, waaronder slapeloosheid, zijn waargenomen. Tijdens de behandeling kan verminderde eetlust optreden. Maagpijn of buikklachten kunnen optreden. Vermoeidheid of sufheid wordt af en toe opgemerkt. Duizeligheid kan een minderheid van personen treffen. Zelden kan huiduitslag of huidirritatie ontstaan.

Atomoxetine kan bij sommige patiënten gastro-intestinale ongemakken veroorzaken. Het kan leiden tot verminderde eetlust of gewichtsverlies tijdens de behandeling. Sommige individuen ervaren slaapstoornissen zoals slapeloosheid of levendige dromen. Moodveranderingen waaronder prikkelbaarheid of lichte angst zijn gemeld. Zelden kunnen verhoogde leverenzymen of allergische huidreacties optreden. Deze effecten zijn over het algemeen mild en verbeteren vaak bij voortgezet gebruik.