Pimecrolimus er en topisk calcineurininhibitor som brukes til å behandle mild til moderat atopisk dermatitt. Det virker ved å hemme T-celleaktivering som reduserer inflammatoriske cytokiner i huden. Legemidlet binder til fkbp12 og blokkerer kalsinurin som hindrer transkripsjon av proinflammatoriske gener. Dette resulterer i redusert immunmediert hudbetennelse og kløe. Legemidlet påføres som en krem eller salve til berørte områder to ganger daglig. Minimal systemisk absorpsjon begrenser effekten på den behandlede huden.

Pimecrolimus er en syntetisk makrolaktam immunsuppressiv som primært brukes som en topisk medisin. Det brukes til å behandle mild til moderat atopisk dermatitt ved å redusere betennelse. Legemidlet binder seg til fkbp12-proteinet og danner et kompleks som blokkerer kalsinurinaktivitet. Inhibering av kalsinurin hindrer transkripsjon av interleukin-2, et cytokin som driver T-celleaktivering. Denne undertrykkelsen av cytokinproduksjon fører til redusert inflammatorisk celleinfiltrasjon og redusert hudirritasjon. Derfor gir Pimecrolimus antiinflammatoriske effekter uten signifikant systemisk immunisering når det brukes topisk.

Pimecrolimus kan forårsake hudirritasjon på påføringsstedet hos noen mennesker. Hodepine kan forekomme under behandling. En mild brennende eller sviende følelse kan føles etter bruk. Noen brukere rapporterer å føle seg slitne eller oppleve mild influensa som symptomer. Endringer i hudfarge som formørkelse eller lysing kan forekomme sjelden. Generelt anses frekvensen av disse reaksjonene som lav hos de fleste pasienter.

Pimecrolimus kan forårsake mild hudirritasjon som brenning eller prikking på påføringsstedet. Noen brukere opplever kløe eller rødme som vanligvis løses etter fortsatt bruk. Legemidlet kan noen ganger føre til kontakt dermatitt hos følsomme individer. Disse effektene er generelt milde og krever ikke medisinsk inngrep med mindre de fortsetter. Pasienter kan merke en midlertidig økning i hudfølsomhet etter påføring. Generelt er de rapporterte bivirkningene vanligvis begrenset til lokale hudresponser. Langvarig bruk har ikke vært knyttet til systemiske bivirkninger i de fleste studier.