Clonidine es un medicamento que actúa principalmente como un agonista adrenérgico alfa2. Se prescribe para hipertensión, trastorno de hiperactividad del déficit de atención y ciertos síndromes de abstinencia. El medicamento reduce la actividad nerviosa simpática en el cerebro estimulando los receptores centrales de alfa2. Este efecto central provoca una disminución de la frecuencia cardíaca y una relajación de los vasos sanguíneos. La resistencia periférica inferior resultante produce una caída modesta pero notable en la presión arterial. El mismo mecanismo también contribuye a sus propiedades sedantes y analgésicas. En general Clonidine funciona modulando el sistema nervioso autonómico a través de la unión selectiva del receptor.

Clonidine es un medicamento oral que pertenece a la clase de agonistas alfa-adrenergicos de actuación central. Funciona estimulando los receptores de alfa-2 en el cerebro que reduce la actividad nerviosa simpática. Este efecto central lleva a una disminución de la resistencia vascular periférica y la frecuencia cardíaca, produciendo una reducción modesta de la presión arterial. Además, el fármaco humedece la liberación de la norepinefrina tanto de los terminales nerviosos simpáticos periféricos como de la medulla suprarrenal. Cuando se utiliza para la hipertensión, ayuda a mantener una reducción constante de la presión arterial modulando el centro hipotalámico vasomotor. Para el trastorno de déficit de atención/hiperactividad la misma acción central mejora el control de impulsos y la atención atenuando los estímulos de distracción. El beneficio general se deriva de la activación selectiva de los receptores adrenergicos alfa-2 que alteran las vías de señalización autonómica involucradas en el tono vascular y la excitación central.

Los efectos secundarios más comunes incluyen fatiga en el dolor de cabeza náuseas y mareos. Algunas personas también reportan sabor metálico boca seca y dolores musculares leves. Estos efectos son generalmente temporales y resueltos sin intervención. La frecuencia de cada síntoma puede variar entre individuos y regímenes de tratamiento. El dolor de cabeza a menudo aparece temprano en el curso y puede estar relacionado con la dosis. La fatiga tiende a disminuir a medida que el cuerpo se ajusta a la terapia. La náusea puede minimizarse tomando el medicamento con alimentos. La mayoría de los pacientes no experimentan complicaciones graves y pueden continuar el tratamiento.

Los efectos secundarios más comunes son generalmente suaves y breves. El dolor de cabeza se informa con frecuencia después del tratamiento. La fatiga suele seguir la primera dosis. Nausea aparece en muchos casos. La fiebre leve puede desarrollarse temporalmente. También se pueden observar dolores musculares.