La clonidine est un médicament qui agit principalement comme un agoniste adrénergique alpha2. Il est prescrit pour l'hypertension, le trouble d'hyperactivité déficitaire d'attention, et certains syndromes de sevrage. Le médicament réduit l'activité nerveuse sympathique dans le cerveau en stimulant les récepteurs alpha2 centraux. Cet effet central entraîne une diminution de la fréquence cardiaque et une relaxation des vaisseaux sanguins. La résistance périphérique plus faible qui en résulte entraîne une baisse modeste mais notable de la pression artérielle. Le même mécanisme contribue également à ses propriétés sédatives et analgésiques. Dans l'ensemble, la clonidine agit en modifiant le système nerveux autonome par une liaison sélective des récepteurs.

La clonidine est un médicament oral qui appartient à la classe des agonistes alpha-adrénergiques à action centrale. Il agit en stimulant les récepteurs alpha-2 dans le tronc cérébral, ce qui réduit l'activité nerveuse sympathique. Cet effet central entraîne une diminution de la résistance vasculaire périphérique et de la fréquence cardiaque, ce qui entraîne une baisse modeste de la pression artérielle. De plus, le médicament amortit la libération de la norépinéphrine à partir des terminaisons nerveuses sympathiques périphériques et de la médulla surrénale. Lorsqu'il est utilisé pour l'hypertension, il aide à maintenir une réduction régulière de la pression artérielle en modulant le centre vasomotrice hypothalamique. Pour le trouble du déficit d'attention/hyperactivité, la même action centrale améliore le contrôle des impulsions et l'attention en atténuant les stimuli distrayants. Le bénéfice global provient de l'activation sélective des récepteurs adrénergiques alpha-2 qui modifient les voies de signalisation autonome impliquées dans le tonus vasculaire et l'excitation centrale.

Les effets indésirables les plus fréquents sont les nausées de fatigue et les vertiges. Certaines personnes signalent également un goût métallique de bouche sèche et des douleurs musculaires légères. Ces effets sont habituellement temporaires et résolus sans intervention. La fréquence de chaque symptôme peut varier selon les individus et les régimes de traitement. Les céphalées apparaissent souvent tôt dans le cours et peuvent être liées à la dose. La fatigue tend à diminuer lorsque le corps s'adapte au traitement. La nausée peut être réduite au minimum en prenant le médicament avec de la nourriture. La plupart des patients ne présentent pas de complications graves et peuvent poursuivre le traitement.

Les effets indésirables les plus courants sont généralement légers et de courte durée. Des maux de tête sont fréquemment rapportés après le traitement. La fatigue suit souvent la première dose. La nausée apparaît dans de nombreux cas. La fièvre légère peut se développer temporairement. Des douleurs musculaires peuvent également être observées.