A solifenacina é um antagonista muscarínico competitivo que atua como agente antimuscarínico. É prescrito principalmente para tratar bexiga hiperativa, reduzindo contrações involuntárias da bexiga. A droga liga-se aos receptores muscarínicos no músculo detrusor, impedindo a estimulação mediada pela acetilcolina. Esse bloqueio diminui a contratilidade do detrusor e aumenta a capacidade vesical durante o enchimento. A inibição farmacodinâmica da sinalização colinérgica leva ao relaxamento do músculo liso do trato urinário. A medicação é absorvida por via oral com biodisponibilidade que permite a interação central e periférica dos receptores. A sua longa semi- vida suporta efeitos terapêuticos sustentados durante a administração diária.

A solifenacina é uma medicação classificada como antagonista dos receptores muscarínicos usada principalmente para tratar sintomas hiperativos da bexiga. É formulado como um comprimido oral que funciona bloqueando seletivamente a atividade de certos receptores colinérgicos no trato urinário. Ao inibir esses receptores, o fármaco reduz as contrações involuntárias anormais do músculo detrusor, levando a um melhor controle da bexiga. O papel terapêutico dos centros de Solifenacina na redução da frequência de incontinência de urgência e noctúria associada à síndrome da bexiga hiperativa. Farmacológicamente, o composto demonstra alta afinidade para receptores muscarínicos m3, que são predominantemente responsáveis pela mediação da sinalização parassimpática na parede vesical. Esta ligação selectiva minimiza a interacção com outros subtipos de receptores, reduzindo assim a probabilidade de efeitos secundários sistémicos não relacionados com o resultado terapêutico pretendido. Após absorção, a solifenacina sofre metabolismo hepático produzindo metabolitos activos que mantêm o antagonismo dos receptores durante todo o intervalo posológico. O bloqueio sustentado dos receptores m3 resulta na diminuição da contração muscular lisa mediada pelo cálcio e, consequentemente, no relaxamento direto do músculo detrusor da bexiga.

Cefaleias são frequentemente relatadas entre pacientes que tomam determinados medicamentos. As náuseas podem ocorrer como uma reacção gastrointestinal. A fadiga muitas vezes aparece como um sinal de adaptação fisiológica. As tonturas podem resultar de alterações na pressão arterial. A boca seca é frequentemente observada durante o tratamento. A erupção cutânea ligeira aparece em alguns casos. A visão turva pode desenvolver-se temporariamente. Estes efeitos diminuem geralmente à medida que o corpo se adapta.

Os efeitos secundários mais frequentes notificados em estudos clínicos incluem dor de cabeça fadiga e náuseas ligeiras. Estas reacções são tipicamente ligeiras e tendem a resolver- se sem intervenção. As dores de cabeça aparecem frequentemente no início do tratamento e podem persistir por uma curta duração. A fadiga frequentemente se manifesta como uma sensação de baixa energia que diminui ao longo do tempo. Náusea leve é caracterizada por uma perturbação temporária no trato gastrointestinal. Outros efeitos frequentemente observados envolvem dores musculares temporárias e tonturas ocasionais. Estes sintomas são geralmente auto- limitantes e não requerem tratamento médico. A monitorização dos doentes durante a fase inicial ajuda a assegurar que quaisquer acontecimentos adversos permaneçam dentro dos limites esperados.