Solifenacin es un antagonista muscarínico competitivo que actúa como agente antimuscarínico. Se prescribe principalmente para tratar la vejiga hiperactiva reduciendo las contracciones involuntarias de la vejiga. El medicamento se une a los receptores muscarínicos en el músculo destructor evitando la estimulación mediada de la acetilcolina. Este bloqueo disminuye la contractilidad de detrusor y aumenta la capacidad de la vejiga durante el llenado. Farmacodinámicamente la inhibición de la señalización cholinergica conduce a la relajación del músculo liso del tracto urinario. El medicamento se absorbe oralmente con una biodisponibilidad que permite la interacción del receptor central y periférico. Su larga vida media soporta el efecto terapéutico sostenido sobre la dosificación diaria.

Solifenacin es un medicamento clasificado como un antagonista del receptor muscarínico utilizado principalmente para tratar los síntomas de la vejiga hiperactiva. Se formula como una tableta oral que funciona bloqueando selectivamente la actividad de ciertos receptores cholinergicos en el tracto urinario. Al inhibir estos receptores, el medicamento reduce contracciones involuntarias anormales del músculo destructor que conduce a un mejor control de la vejiga. El papel terapéutico de Solifenacin se centra en aliviar la frecuencia de incontinencia de urgencia y la nocturia asociada con el síndrome de vejiga hiperactiva. Farmacológicamente el compuesto demuestra alta afinidad para los receptores muscarínicos m3 que son predominantemente responsables de mediar señalización parasimpática en la pared de la vejiga. Esta unión selectiva minimiza la interacción con otros subtipos del receptor reduciendo así la probabilidad de efectos secundarios sistémicos no relacionados con el resultado terapéutico previsto. Tras la absorción Solifenacina sufre metabolismo hepático produciendo metabolitos activos que mantienen el antagonismo del receptor a lo largo del intervalo de dosificación. El bloqueo sostenido de los receptores m3 da lugar a una disminución de la contracción muscular lisa mediada de calcio y por lo tanto una relajación directa del músculo destructor de la vejiga urinaria.

El dolor de cabeza se reporta con frecuencia entre los pacientes que toman ciertos medicamentos. Nausea puede ocurrir como una reacción gastrointestinal. La fatiga a menudo aparece como un signo de adaptación fisiológica. El mareo puede resultar de cambios en la presión arterial. La boca seca se observa comúnmente durante el tratamiento. La erupción de la piel leve aparece en algunos casos. La visión borrosa puede desarrollarse temporalmente. Estos efectos generalmente disminuyen a medida que el cuerpo se adapta.

Los efectos secundarios más comunes reportados en estudios clínicos incluyen fatiga en el dolor de cabeza y náuseas leves. Estas reacciones son típicamente leves y tienden a resolverse sin intervención. El dolor de cabeza a menudo aparece temprano en el curso de tratamiento y puede persistir durante un corto período de tiempo. La fatiga se manifiesta frecuentemente como una sensación de baja energía que disminuye con el tiempo. La náusea leve se caracteriza por un trastorno temporal en el tracto gastrointestinal. Otros efectos observados frecuentemente implican dolores musculares temporales y mareos ocasionales. Estos síntomas generalmente se limitan a sí mismos y no requieren tratamiento médico. El monitoreo de pacientes durante la fase inicial ayuda a asegurar que cualquier evento adverso permanezca dentro de los límites esperados.