O carvedilol é um antagonista beta-adrenérgico não seletivo com atividade adicional de bloqueio alfa. É utilizado principalmente no tratamento da hipertensão e da insuficiência cardíaca, reduzindo a carga de trabalho cardíaca e melhorando a resistência vascular. O fármaco bloqueia receptores beta no coração, o que diminui a frequência cardíaca e contratilidade. Simultaneamente, seu efeito de bloqueio alfa produz vasodilatação periférica que reduz a resistência vascular sistêmica. Ao combinar estas acções, o carvedilol melhora o débito cardíaco enquanto reduz a pós-carga. O bloqueio dos receptores impede a ligação das catecolaminas levando à diminuição da estimulação simpática. Este antagonismo resulta num declínio mensurável da pressão arterial sistólica e diastólica. A medicação também inibe certas isoformas da enzima que estão envolvidas no metabolismo de espécies reativas de oxigênio.

O carvedilol é um antagonista dos receptores beta-adrenérgicos não seletivo com atividade adicional de bloqueio alfa-1. É utilizado clinicamente para tratar hipertensão e insuficiência cardíaca, reduzindo a carga de trabalho cardíaca e melhorando o tônus vascular. O fármaco bloqueia os receptores beta-1 no coração, levando à diminuição da frequência cardíaca e redução da força de contração miocárdica. O antagonismo simultâneo dos receptores beta-2 no músculo liso vascular provoca vasodilatação e diminui a resistência periférica. O bloqueio do receptor alfa-1 contribui ainda para a vasodilatação, relaxando as paredes arteriais e melhorando o fluxo sanguíneo. Estes efeitos combinados resultam numa redução líquida da resistência vascular sistémica e do débito cardíaco, o que ajuda a controlar a pressão arterial e aliviar os sintomas de insuficiência cardíaca. O perfil farmacodinâmico do Carvedilol caracteriza-se por um rápido início de betabloqueamento seguido de acções de bloqueio alfa mais lentas que, em conjunto, produzem um efeito anti- hipertensor equilibrado.

Os efeitos secundários mais frequentes normalmente envolvem dores de cabeça e náuseas. Fadiga e tonturas também são frequentemente relatadas. Algumas pessoas têm boca seca ou febre ligeira. Estes efeitos são geralmente de curta duração e de natureza ligeira. Eles tendem a ocorrer logo após a administração e podem resolver sem intervenção. Globalmente, a frequência destas reacções é consistente em diferentes grupos etários.

Os efeitos colaterais mais comuns relatados com muitos medicamentos incluem dor de cabeça, tontura e fadiga. Alguns indivíduos podem sentir náuseas ligeiras ou desconforto estomacal após tomar uma dose. Observa-se também ocasionalmente um aumento temporário da frequência cardíaca. Distúrbios do sono como dificuldade em adormecer podem ocorrer em uma minoria de usuários. As reacções cutâneas como erupção cutânea ligeira ou comichão são notificadas ocasionalmente. Pode surgir a cabeça leve, especialmente quando se levanta rapidamente. O suor leve pode ser observado como parte da resposta do corpo à medicação. A maioria destes efeitos são de curta duração e tendem a resolver-se sem intervenção.