VP-GLは、局所アプリケーション用に処方された合成リンジダーゼ阻害剤です。 周辺管の障害の局所微循環を高めるのに使用されています。 活性化合物は、内皮細胞における分裂酵素に分裂し、結合します。 pdeの阻止は管の滑らかな筋肉内の高められた周期的なampのレベルに導きます。 上昇させた環状アンペアは管の緊張の弛緩を促進し、硝子の酸化物の解放を促進します。 その結果、血管拡張は血流を改善し、虚血症状を減少させます。 薬の効果は線量依存性およびリバーシブルです。 そのメカニズムは管の信号を調節するためにリンジダーゼの活動の選択的な妨害機に依存します.

VP-GLは、細胞シグナル伝達における選択的な経路を調節するために開発された薬理学的に活性化合物です。 炎症反応に関与する特定の受容体サブユニットをターゲットとする合成拮抗薬として分類されます。 特定の自己免疫条件で観察された過度の免疫活性化を減らすためのVP-GLセンターの治療的役割。 その行動モードは、細胞内タンパク質キナーゼに結合し、シトカイン生成を駆動する下流転写イベントを阻害することを含みます。 これらの信号カスケードを弱めることによって VP-GL は、影響を受けた組織のコンパートメントでホメオスタシスを回復するのに役立ちます。 網の効果は広範な免疫抑制なしで炎症信号の制御された減少です.

VP-GLは、一部のユーザーの軽度の頭痛を引き起こす可能性があります。 それは時折吐き気につながることができます。 一部の個人は一時的なめまいを経験します。 皮膚の洗い流すことが報告されました。 胃の不快感が起こることがあります。 疲労は間接的に経験することができます。 味覚の変遷が可能.

VP-GLは、一部のユーザーの軽度の頭痛を引き起こす可能性があります。 それは血管のdilationによる一時的な顔の洗い流すことにつながることができます。 一部の個人は、服用後に軽度の吐き気または胃の不快感を報告します。 めまいや軽さは、特にすぐに立ち上がると起こりうる。 時折不眠症や睡眠パターンの変化が指摘されています。 軽度の筋肉の痛みや関節の剛さを経験する少数のユーザー。 かみ傷のような皮の反作用は敏感な個人で現れるかもしれません。 これらの効果は、通常、特定の治療なしで短命で解決します.