VP-GL es un inhibidor sintético de la fosfodiesterasa formulado para la aplicación tópica. Se utiliza para mejorar la microcirculación local en los trastornos vasculares periféricos. El compuesto activo penetra el corneum estrato y se une a las enzimas de pde en las células endoteliales. La inhibición de la pde conduce al aumento de los niveles de amplificación cíclica dentro del músculo liso vascular. Elevado amplificador cíclico promueve la relajación del tono vascular y facilita la liberación de óxido nítrico. La vasodilatación resultante mejora el flujo sanguíneo y reduce los síntomas isquémicos. Farmacodinámicamente el efecto del medicamento es dependiente de la dosis y reversible. Su mecanismo se basa en el bloqueo selectivo de la actividad de fosfodiesterasa para modular la señalización vascular.

VP-GL es un compuesto farmacológicamente activo desarrollado para modular caminos selectivos en señalización celular. Se clasifica como antagonista sintético que se dirige a subunidades específicas de receptores involucradas en respuestas inflamatorias. El papel terapéutico de los centros VP-GL en la reducción de la activación inmune excesiva observada en ciertas condiciones autoinmunitarias. Su modo de acción implica la unión a las cinasas de proteína intracelular e inhibir los eventos transcripcionales aguas abajo que impulsan la producción de citoquinas. Al amortiguar estas cascadas de señalización VP-GL ayuda a restaurar la homeostasis en compartimentos de tejidos afectados. El efecto neto es una atenuación controlada de la señalización inflamatoria sin una amplia inmunosupresión.

VP-GL puede causar dolor de cabeza leve en algunos usuarios. Puede ocasionalmente provocar náuseas. Algunos individuos experimentan mareos temporales. Se ha reportado lavado de la piel. Puede ocurrir malestar estomacal leve. La fatiga puede experimentarse intermitentemente. Los cambios transitorios en la percepción del gusto son posibles.

VP-GL puede causar dolor de cabeza leve en algunos usuarios. Puede llevar a la fluctuación facial temporal debido a la dilatación del vaso sanguíneo. Algunos individuos reportan náuseas leves o malestar estomacal después de tomarlo. El mareo o la cabeza de luz pueden ocurrir, especialmente cuando se levantan rápidamente. Se han observado insomnios ocasionales o cambios en los patrones de sueño. Un pequeño número de usuarios experimenta dolores musculares leves o rigidez articular. Las reacciones cutáneas como picazón o sarpullido pueden aparecer en individuos sensibles. Estos efectos son generalmente de corta duración y resolución sin tratamiento específico.