Generic Urecholine ( Bethanechol )
ウレコリン
| 有効成分 | ウソデオキシカル酸 |
|---|---|
| 行動のメカニズム | 腸のコレステロールの吸収を減らし、胆汁の酸の統合を刺激して下さい |
| 共通の線量 | 100 mg 2-3 日 |
| どのような用途に使われていますか? | コレステロール胆石の分解、第一次胆道角炎 |
| 撮影の重要な情報 | 食事を取る;アルミニウムかマグネシウムを含むantacidsの同時使用を避けて下さい |
| 一般的な副作用 | 腹部の不快、下痢、吐き気 |
| 深刻なリスク | まれなhypersensitivityの反作用および胆嚢のレバーの傷害 |
| インタラクション | Cyclosporine のレベルを高めることができます; 治療レベルを監視して下さい |
| 禁忌症 | ウルソデオキシコール酸または処方の成分への過敏性 |
| 法的ステータス | 処方箋のみ薬 |
ウレコリンの基礎を探求する
ウレコリンとは何ですか?
Urecholine は physostigmine の商用名で cholinesterase 阻害剤 を 目に上塗りします。 その治療的役割は、マイゼースと高められた水性のユーモア流につながる寄生活動を増やすことです。 有効成分は、楕円筋肉のアセチルコリンの分解を防ぐアセチルコリンステラーゼの可逆禁止によって働きます。 この結果は、瞳孔の収縮を引き起こした膿疱の収縮の収縮をもたらします。 高められたcholinergicの調子はまたレンズの調節を改善するケイリー筋肉を緩めます。 生理学的に薬は、抗腫瘍チャンバー内の瞳孔のサイズと流体排水を調整する経路を調節します。 全体的に薬物は水様の湿気の流出を促進し、cholinergicシステムを利用することによって管の圧力を減らします.
ウレコリンの薬理学的プロファイル
Urecholineは、バタニコールの副鼻腔神経系を刺激するcholinergicアゴニストのブランド名です。 それは尿の生産および流れを高めるために膀胱筋肉のmuscarinicの受容器を直接活動することによって働きます。 この治療的役割は、尿保持患者が膀胱をより効果的に空にするのに役立ちます。 薬の薬理学的プロファイルには、経口投与後の迅速なオンセットと迅速な代謝による行動の短い持続時間が含まれています。 それは選択的に他の器官システムに著しく影響を与えないで膀胱の滑らかな筋肉をターゲットにします。 自然な神経伝達物質のアセチルコリンUrecholineを模倣することにより、閉塞を軽減するために調整されたぼうこうの収縮を高めます.
Urecholineが示されるとき
| 術後の尿保持 | 5mgは3〜3時間(最大10mg/ 24h)、通常3〜3日間使用されます. |
|---|---|
| 術後のイリュース | 食事の前に毎日0.5-1 mg subcutaneously 3-4回、通常2-5日間. |
| 神経系膀胱機能障害 | 治療の3-5日限られる5つのmgintramuscularlyすべての4-6時間. |
あなたが知っているべきであるUrecholineの副作用
ウレコリンの一般的な副作用
尿コリンは、乾燥口を引き起こす可能性があります。 便秘につながる可能性があります。 一部の患者はめまいを経験します。 頭痛は別の可能な効果です。 奇妙なビジョンが発生する可能性があります。 尿保持が報告されました。 増加した心拍数が観察されることがあります。 汗をかくことも注意するかもしれません.
ウレコリンを始める前に知っておくべきこと
オレコリンの一般的な副作用は、吐き気と嘔吐を含みます。 患者は腹部のけいれんか、下痢を経験するかもしれません。 スウェット、フラッシング、頭痛が頻繁に報告されます。 一部の個人では、Dizziness と blurred のビジョンが発生する可能性があります。 これらの効果は、一般的に軽度で過渡的です。 重度のアレルギー反応などの深刻な反応はまれです.
ウレコリンへの典型的な反応
- 乾燥した口
- 奇妙なビジョン
- コンサルティング
- めまい
- 眠り
尿コリンは、特定の尿に関連する症状を管理するための効果的な選択肢であることができますが、その利点は、それが専門的指導の下で責任を持って使用される場合にのみ実現されます。 患者は、医療従事者によって規定される投薬スケジュールに厳密に従うべきであり、医療従事者なしで他の抗コリン薬と組み合わせることを避けてください。 乾燥した口、ぼくらの視野、めまいおよび尿保持のような共通の副作用を監視し、あらゆる重度のか持続的な反作用をすぐに報告するために必要です。 水分を補給し、定期的な眼精検査を維持し、アルコールや鎮静剤を避けて、悪化眠症は、安全性を高めるための実用的なステップです。 妊娠中または授乳中の個人、ならびにグルコマ、消化管の閉塞、またはmyasthenia gravisなどの条件を持つ人だけでなく、尿コリンを開始する前に医師と代替治療を議論する必要があります。 最後に, 定期的なフォローアップの任命は、臨床医が有効性を評価することを可能にします, 必要に応じて投与量を調整します, そして、治療が潜在的なリスクを上回ることを確実に.
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| 航空便サービス 配信 | 14-21 日 | 10$ | トラッキング#入手可能 4 日 |
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