Toradol は、中程度の激しい急性疼痛のために短期の補助金として使用されるnsaid ketorolacのブランド名です。 これは、炎症と痛みの信号を担当するプロスタグランジンの合成を減らすシクロオキシゲナーゼ阻害剤のクラスに属しています。 薬物は、末梢組織のcox-1とcox-2酵素をブロックすることで、プロスタグランジン生産を減少させました。 プロスタグランジンレベルを下げることにより、ケトロラックは血管拡張症、受容体の感炎、痛みの認識を増幅する炎症反応を減少させます。 その鎮痛効果は、主に中央および周辺機器であり、オピオイド薬に関連する鎮静特性のない鎮痛剤を提供します。 排除は、変化しない薬と代謝物の腎排泄によってチーフに発生します。, 臨床使用の最大6時間の投与間隔をサポートする半減期.

Toradolは薬剤のketorolacのtromethamine、注射可能な非ステロイドの抗炎症薬のためのブランド名です。 これは、シクロオキシゲナーゼ酵素cox1とcox2を阻害するnsaidsのクラスに属し、プロスタグランジン合成を削減します。 周辺組織におけるプロスタグランジンの生産を減少させることで、炎症と関連する痛み信号を減少させます。 薬は、オピオイド鎮痛剤が見えないときに、適度に激しい急性疼痛の短期管理のために主に使用されます。 ノセプターを感性させるプロスタグランジンの可用性を制限することで、集中的に、周辺に作用します。 この阻害は、腫脹および不快感に寄与する炎症性媒介剤および低レベルの低下につながる。 Toradol は重要なオピオイドの活動がないため、呼吸抑制効果を提供していません。 その治療効果は、筋肉内または静脈内投与後の全身吸収によって達成され、肝代謝と腎の排泄が続きます.

ガラドルは吐き気や腹痛などの胃腸の不快感を引き起こす可能性があります。 一部の個人で頭痛やめまいにつながる可能性があります。 増加した肝酵素は、長期治療中に報告されています。 一部のユーザーは、耳にリングしたり、味の変化を経験します。 液体保持は足首や足の腫れを生じる可能性があります。 増加を含む血圧変動が起こることがあります。 発疹やかゆみなどのまれにアレルギー反応が発生します.

ガラドルは、胃の発症の吐き気の頭痛のめまいや疲労を引き起こす可能性があります。 出血や出血のリスクを高めることもできます。 一部の患者は、下肢の腫れを経験します。 肝酵素はまれに報告されています。 薬は、体重増加を引き起こす水分保持につながる可能性があります。 頭痛は、血圧が低下すると、時々より重くなります。 筋肉の痙攣は珍しい副作用として起こることができます。.