Tetracyclineは細菌蛋白質の統合を禁じる総合的な抗生物質です。 30秒のリボソームサブユニットに結合し、アミノアシル-trnaのアタッチメントをアクセプターサイトに防いでいます。 この相互作用は、ペプチド結合形成をブロックし、新しく形成されたポリペプチド鎖の延長を停止します。 タンパク質の生産を中止することにより、薬物は細菌の増殖とレプリケーションを阻止します。 結果として生じる細菌性効果は、免疫機構が感染をクリアすることを可能にします。 Tetracyclineは敏感な生物によって引き起こされる呼吸器管の伝染、皮および尿道システムを扱うのに使用されています。 その有効成分は、具体的に抗菌効果を作り出すためにリボソーム機能をターゲティングすることによって働きます.

Tetracyclineは細菌蛋白質の統合を禁じる広いスペクトルの抗生物質です。 アミノ酸トラナの添加を防ぐ30秒のリボソームサブユニットに結合します。 この相互作用は、機能的なリボソームの形成を中断し、翻訳を固定するつながります。 薬物はグラム陽性およびグラムの否定的な生物、また典型的な病原体に対して有効です。 その薬理学的効果は、濃度依存性であり、より高いレベルで殺菌剤になることができる殺菌作用で結果します。 薬理学的プロファイルは、大変わらずの排泄で最小限の良好な組織浸透経口吸収と代謝を含みます。 治療的には、呼吸器感染症にきびを治療し、感受性が実証される特定の性感染症に使用されます。 細菌成長のために必須蛋白質の生産を防ぐリボソーム機能の遮断から意図した抗菌効果が生じる.

Tetracyclineは細菌の伝染を扱うのに一般的口頭抗生物質です。 1つの頻繁な副作用は吐き気および下痢を含む消化管の不快です。 一部の患者は、日焼けのリスク増加につながる光度を開発することができます。 皮膚の発疹やかゆみなどのアレルギー反応は、敏感な個人で起こりうる。 長期使用は子供の歯の永久的な汚れに関連付けられています。 延長されたコースは抵抗力がある細菌の増殖を引き起こしている正常な腸のfloraを破壊できます。 まれに、薬剤は高められた酵素に終ってレバー機能に影響を与えるかもしれません。 カルシウムや鉄などの特定の鉱物との相互作用は、その吸収を著しく低下させます.

テトラサイクリンは、吐き気や下痢などの胃腸の不快感を引き起こす可能性があります。 日光にさらされると日焼けのリスクを増加させる光度につながることができます。 永久的な歯の変色は、歯がまだ発達している子供で起こることができます。 長期使用は、思春期における骨の成長と密度に影響を与える可能性があります。 一部の個人は、発疹の腫れや呼吸困難を含む重度のアレルギー反応を経験します。 テトラサイクリンは、その有効性を変更する他の薬と相互作用することができます。. また、通常の経口または腟の植物の変化によるイースト感染を引き起こす可能性があります。 肝機能のルーチン監視は、長時間の治療期間中に推奨されます.