スポラノックスは有効成分のイトラコナゾールが真菌性ステロール合成を阻害する経口抗真菌薬です。 それはtriazoleのantifungalsのクラスに属し、真菌のcytochrome p450 14a-demethylaseの酵素に結合することによって効果を発揮します。 この結合は、ラノステロールの変換をergosterolに防ぎ、敏感な生物の細胞膜の完全性を破壊します。 有毒ステロール前駆体の蓄積は真菌細胞死と増殖阻害につながる。 治療上Sporanoxは、全身の粘度と成人の特定の皮膚炎感染症の治療に使用されます。 その pharmacokinetic プロファイルは、主に cyp3a4 パスウェイを介して組織と肝代謝に広範な分布を伴います。 薬物の排除とその代謝物は、持続的な抗真菌活動をサポートする胆道排泄によって主に起こります.

Sporanoxはいろいろな菌類の伝染を扱うのに使用されるアゾールのAntifungalです。 それはergosterolの生産のために必要である真菌酵素のlanosterol 14のアルファのdemethylaseを妨げることによって働きます。 エルゴステロールの減少は、それがより脆弱にする真菌細胞膜を弱くします。 この混乱は、真菌成長と致命的な細胞死を減少させます。 薬は口頭で吸収され、感染したティッシュに達するために全身循環します。 その pharmacokinetic プロフィールは長い除去の半減期をもたらす広範な蛋白質の結合および肝臓の新陳代謝を含んでいます。 臨床使用はアスパージおよびカンジダ種によって引き起こされるもののような深いティッシュの伝染を目標とします.

Sporanoxの一般的な副作用は、吐き気や腹痛などの胃腸の不快感が含まれています。 患者は、治療中に頭痛やめまいを経験することもあります。 発疹やかゆみなどの皮膚反応は、一部の個人で起こりうる。 味覚や乾燥口の変化が報告されています。 何人かの人々は足首または下肢の腫れに気づくことに気づく。 肝酵素レベルは、軽度の肝不快感につながる可能性があります。 ユーザーの疲労や一般的な弱みがよく記述されています。 過敏性や緊張などの気分の変化が観察されています.

一部の患者は、Sporanoxを服用した後、吐き気または腹部の不快感を感じることがあります。 頭痛やめまいも副作用を報告. 施術中は味覚の変化が起こります。 皮膚の発疹やかゆみは、一部の個人に現れることがあります。 上昇したレバーの酵素のレベルは時々血テストで検出されます。 足首や足の腫れは、症例の軽度で観察されています。 これらの反応は、一般的に軽度であり、多くの場合、自分で解決します.