Prandinは、メグリチン誘導体のクラスに属する経口抗糖尿病薬です。 その有効成分、repaglinide、高められた血ブドウ糖に反応する膵ベータ細胞からのインシュリン解放を刺激することによって働きます。 グルコースレベルが上がるときだけインスリンの分泌を高めることによって、薬剤はタイプ2糖尿病の患者のpostprandial hyperglycemiaを下げるのを助けます。 このグルコース依存メカニズムは、他の経口剤と比較して低血糖のリスクを低下させます。 摂取後に薬が急速に吸収され、ピーク濃度が1時間以内に達し、食事後のグルコースの即時上昇に作用することができます。 それは、β細胞のatpに依存するカリウムチャネルを阻害し、偏光、カルシウムインフラックス、およびその後のインシュリン顆粒症につながる。 循環インシュリンの結果として増加は細胞のブドウ糖の蓄積および貯蔵を促進しま、それによって血ブドウ糖の集中を正規化します.

Prandinは経口抗糖尿病薬のrepaglinideのためのブランド名です。 それは膵ベータ細胞からのインシュリン解放を刺激するmeglitinidesのクラスに属します。 薬は食事の後の急速なインシュリンの分泌を高めることによって血ブドウ糖を下げます。 それは高められたカルシウム インフラックスをもたらすベータ細胞のスルフォニーレアの受容器に結合することによって機能します。 このインタラクションは、分泌尿器から保存されたインシュリンの排出をトリガーします。 効果はpostprandial期間に限られ、基礎ブドウ糖の生産に影響を与えません。 Pharmacokineticsは速い吸収の急速なピークの活動および行為の短い持続期間によって特徴付けられます.

多くの薬の最も一般的な副作用は、吐き気、頭痛、および軽度の疲労を含みます。 何人かの人々は投薬の後で一時的なめまいか、またはlight-headednessを報告します。 胃の発症や下痢などの消化不快感が起こることがあります。 発赤やかゆみなどの皮膚反応は、少量の症例に現れます。 眠りや落ち着きの悪夢など、睡眠障害が報告されています。 顔にふるいや暖かさが過度に経験されることがあります。 ボディが処置に調節すると同時にこれらの効果は頻繁に時間を減ります.

多くの薬は、ユーザーの軽度の頭痛やめまいを引き起こす可能性があります。 何人かの人々は線量を取るの後で一時的な吐き気か胃の不快を経験します。 疲労は頻繁に不満、特に処置が始まるときです。 空腹の増加や減少などの食欲の変化が起こることがあります。 赤みやかゆみなどの皮膚反応も報告されます。 身体の反応の一部として、時差軽熱が現れることがあります。 これらの効果のほとんどは短期間で、医療の注意を必要としません.