Pradaxaは、血液凝固を防ぐために使用される経口抗凝固薬です。 その有効成分、dabigatran etexilateは、直接腐敗酵素トロンビンを阻害します。 トロンビンをブロックすることにより、フィブリノゲンをフィブリンに変換しないようにし、クロート形成を減少させます。 薬物は、非valvularアトリアルフィブリレーションを有する患者のストロークの危険性を低下させるように処方されます。 また、主要な整形外科手術後の深い静脈血症および肺塞栓症の治療および予防に用いられます。 吸着は、消化管で急速に発生し、化合物はプラズマおよび血管のコンパートメントを通して分布します。 薬は、主に腎臓によって排除され、その作用期間に影響を与える.

プラダキサは、有毒な患者における脳卒中防止のために処方される直接血栓抑制剤です。 薬は、選択的に血栓の活性部位に結合する経口抗凝固剤として分類されます。 血栓を阻害することにより、血栓形成を制限することにより、フィブリノゲンの変換を減らします。 この相互作用は、他の経路に影響を与えることなく、凝固カスケードを選択的に損なう。 その結果、抗凝固剤効果は、血液の流動性を維持し、トロンボエンボリックイベントのリスクを下げるのに役立ちます。 プラダキサは、消化管全体に一貫して吸収されるカプセルとして配合されています。 その薬理学のプロフィールは安定した反凝固を支える予測可能な吸収および除去の特徴を特色にします.

Pradaxaは、抗凝固作用による出血の危険性を高めることができます。 一部の患者は、明確な原因なしで簡単に傷つく経験します。 消化や腹痛などの胃腸不快感が報告されています。 頭痛は臨床研究でよく観察された症状です。 吐き気は、特に治療の初期期間中に発生する可能性があります。 ヘモグロビンレベルの軽度の減少は、特定の個人で貧血につながる可能性があります。 高度にされたレバーの酵素の測定は療法の間に時折指摘されます。 下肢の腫れは、一部の患者に文書化されています.

Pradaxaは、抗凝固作用による出血イベントを引き起こす可能性があります。 一般的な消化管の妨害には、消化不良や吐き気が含まれます。 頭痛とめまいは頻繁に報告される中枢神経系反応. 下肢の浮腫は、周辺応答として起こりうる。 皮膚発疹はアレルギー症状として発症する可能性があります。 実験室の監視は時々高められたレバーの酵素を示します.