Pradaxa est un médicament anticoagulant oral utilisé pour prévenir les caillots sanguins. Son principe actif, le dabigatran etexilate, inhibe directement l'enzyme de coagulation thrombine. En bloquant la thrombine, elle empêche la conversion du fibrinogène en fibrine, diminuant ainsi la formation de caillots. Le médicament est prescrit pour réduire le risque d'AVC chez les patients présentant une fibrillation auriculaire non valvulaire. Il est également utilisé pour traiter et prévenir les thromboses veineuses profondes et l'embolie pulmonaire après des interventions orthopédiques majeures. L'absorption se produit rapidement dans le tractus gastro-intestinal et le composé se répartit dans les compartiments plasmatique et extravasculaire. Le médicament est éliminé principalement par les reins, ce qui influence sa durée d'action.

Pradaxa est un inhibiteur direct de la thrombine prescrit pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les patients atteints de fibrillation auriculaire. Le médicament est classé comme anticoagulant oral qui se lie sélectivement au site actif de la thrombine. En inhibant la thrombine, elle réduit la conversion du fibrinogène en fibrine, limitant ainsi la formation du caillot. Cette interaction affecte sélectivement la cascade de coagulation sans affecter d'autres voies. L'effet anticoagulant qui en résulte aide à maintenir la fluidité sanguine et réduit le risque d'événements thromboemboliques. Pradaxa est formulé sous la forme d'une capsule qui est absorbée de façon constante dans le tractus gastro-intestinal. Son profil pharmacocinétique présente une absorption et une élimination prévisibles supportant une anticoagulation régulière.

Pradaxa peut augmenter le risque de saignement en raison de son effet anticoagulant. Certains patients ont des ecchymoses faciles sans cause claire. Des troubles gastro-intestinaux tels que l'indigestion ou des douleurs abdominales ont été rapportés. Les céphalées sont fréquemment observées dans les études cliniques. La nausée peut survenir, en particulier pendant la période initiale de traitement. Une légère diminution des taux d'hémoglobine peut entraîner une anémie chez certaines personnes. Des mesures élevées des enzymes hépatiques sont occasionnellement observées pendant le traitement. Un gonflement des extrémités inférieures a été documenté chez certains patients.

Pradaxa peut provoquer des saignements dus à son effet anticoagulant. Les troubles gastro-intestinaux fréquents incluent la dyspepsie et les nausées. Des maux de tête et des vertiges sont fréquemment rapportés dans le système nerveux central. Un œdème des extrémités inférieures peut survenir en réponse périphérique. Les éruptions cutanées peuvent apparaître comme une manifestation allergique. La surveillance en laboratoire montre parfois des enzymes hépatiques élevées.