Nexletolは、コレステロール合成阻害剤のクラスに属する処方薬です。 その有効成分のベンペド酸は、肝臓の酵素アットクエン酸ライアーゼを阻害することによって働きます。 この阻害は、血流中の低密度リポタンパク質コレステロールの低レベルにつながるコレステロール生産の初期ステップをブロックします。 肝コレステロール合成を減少させることにより、肝臓は、循環からコレステロールを除去するLDL受容体の発現を高めることによって補償します。 循環型LDL粒子の減少により、心臓発作や脳卒中の心臓発作などの心血管イベントのリスクが低下します。 臨床的に薬は、追加のldl下降を必要とするタイプ2糖尿病患者の血糖制御を改善するために使用されます。 これらの生理学的行為の純効果は、最も適性であるが、臨床的に有意義な減少のアテローム性プラーク形成である.

Nexletolは、高齢のldl-cで大人のために承認されたコレステロール低下薬です。 それは、コレステロール生産を標的するアットプシレートライアーゼ阻害剤として知られている薬のクラスに属します。 活性成分のベンペド酸は、肝臓に酵素のatp-citrate lyaseをブロックする活性代謝物質に変換されます。 この阻害は、酢酸からアセチルコアへのクエン酸塩の変換を中断し、コレステロールの合成を減らす。 コレステロール生産は、その表面にLDL受容体式を増加させることにより、肝臓を補償する。 追加の受容体は、血流からのldl粒子のクリアランスを高め、ldl-c濃度の測定可能な低下につながります。 臨床試験は、Nexletolがモノセラピーまたはスタチンとして投与されたとき、約15～20パーセントでldl-cを下げることを示しています。 治療は、通常、長期的に継続し、ldl-cの達成された減少を維持します.

Nexletolは、肝臓の特定の酵素を阻害することによって働くコレステロール減少薬です。 一般的な副作用は、軽度の頭痛や腹部の不快感を含めることができます。. 一部の患者は、ルーチン血液検査を通して監視される高身長肝酵素を報告しています。 まれに深刻な副作用は、筋肉の痛みや弱みを伴うことができます。, 医療の評価を必要とする. 薬は、特定の他の薬と相互作用することができます, それらの有効性を変更. 全体的に安全プロファイルは、指示として使用される場合に有利と見なされます.

Nexletolは、一部の患者に軽度の頭痛を引き起こす可能性があります。 それはまた風邪のような上部の呼吸器の伝染に導くことができます。 一部の個人は吐き気または軽度の胃の不快感を経験します。 筋肉痛や関節痛が報告されていない。 まれに肝臓の酵素レベルは、症状を引き起こすことなく上昇することがあります。 疲れやめまいが時折観察される。 ほとんどの副作用は一時的であり、自分自身で解決します.