Le nexletol est un médicament sur ordonnance qui appartient à la classe des inhibiteurs de synthèse du cholestérol. Son principe actif l'acide benpédoïque agit en inhibant l'enzyme atp citrate lyase dans le foie. Cette inhibition bloque une étape précoce dans la production de cholestérol qui conduit à des niveaux plus faibles de cholestérol lipoprotéine de faible densité dans le sang. En diminuant la synthèse du cholestérol hépatique, le foie compense en augmentant l'expression des récepteurs ldl qui éliminent le cholestérol de la circulation. La réduction résultante des particules ldl circulantes réduit le risque d'événements cardiovasculaires tels que crise cardiaque et accident vasculaire cérébral. Sur le plan clinique, le médicament est utilisé pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients diabétiques de type 2 qui ont également besoin d'une diminution supplémentaire de ldl. L'effet net de ces actions physiologiques est une diminution modeste mais cliniquement significative de la formation de plaques athéroscléroses.

Le nexletol est un médicament hypocholestérolémiant approuvé pour les adultes ayant une élévation de ldl-c. Il appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la lyase de l'atp-citrate qui ciblent la production de cholestérol. Le composant actif de l'acide benpédoïque est transformé dans le foie en métabolite actif qui bloque l'atp-citrate lyase. Cette inhibition empêche la conversion du citrate en acétyl-coa, réduisant la synthèse du cholestérol. Comme la production de cholestérol diminue le foie compense en augmentant l'expression du récepteur ldl à sa surface. D'autres récepteurs augmentent la clairance des particules de ldl dans le sang, ce qui entraîne une diminution mesurable des concentrations de ldl-c. Les essais cliniques ont montré que le Nexletol abaisse ldl-c d'environ quinze à vingt pour cent lorsqu'il est administré en monothérapie ou avec une statine. Le traitement se poursuit généralement à long terme pour maintenir la réduction de ldl-c.

Le nexletol est un médicament de réduction du cholestérol qui agit en inhibant une enzyme spécifique dans le foie. Les effets indésirables fréquents peuvent inclure des céphalées légères et une gêne abdominale. Certains patients signalent une élévation des enzymes hépatiques, qui sont surveillées par des tests sanguins de routine. Des effets indésirables rares mais graves peuvent entraîner des douleurs ou une faiblesse musculaire, nécessitant une évaluation médicale. Le médicament peut interagir avec d'autres médicaments, en modifiant leur efficacité. Dans l'ensemble, le profil de sécurité est jugé favorable lorsqu'il est utilisé comme indiqué.

Le nexlétol peut provoquer des maux de tête légers chez certains patients. Il peut également entraîner des infections respiratoires supérieures comme le rhume. Certaines personnes éprouvent des nausées ou une légère gêne gastrique. Des douleurs musculaires ou articulaires moins fréquentes ont été rapportées. Les taux d'enzymes hépatiques peuvent rarement augmenter sans provoquer de symptômes. La fatigue et les vertiges sont parfois observés. La plupart des effets secondaires sont temporaires et se résolvent seuls.