Lexaproは、抗うつ病エシタロプラムのブランド名です。 選択的セロトニン抑制剤と呼ばれる薬のクラスに属します。 薬は主要な憂鬱な無秩序および一般化された不安の無秩序を扱うために規定されます。 その治療効果は、脳内で利用可能なセロトニンの量を増やすことから来ます。 セロトニントランスポーターをブロックすることにより、Lexaproは、セロトニンの吸収を予防します。 これは、気分を改善し、不安の症状を減らすのに役立つセロトナージ信号を延長します。 これらの神経化学的変化は、薬の臨床的利点に貢献します。.

Lexaproはうつ病および一般化された不安障害の処置のために販売される選択的なセロトニンのreuptakeの抑制剤です。 その有効成分escitalopramは、セロトニントランスポータータンパク質をブロックすることにより、シナプスcleftでセロトニンの可用性を高めます。 吸収を防止することによって、薬は、脳全体に食塩素受容体の長期活性を可能にします。 この持続受容体刺激は高められた気分の規則および減らされた不安の徴候のような下流の効果をもたらします。 薬理学的に化合物は、主にシトクロムp450酵素システムを介して、線形吸収、高バイオアベイラビリティ、および代謝を展示します。 直接受容体アゴニズムではなく、セロトネの累積変調から全体的な治療効果が生じる.

Lexaproは、一部の患者で吐き気を引き起こす可能性があります。 頭痛はよく報告された症状です。 睡眠障害のある方 疲労は、特に初期の週に発生することがあります。 乾燥した口は共通の副作用の間で指摘されます。 特定のユーザーによって、Dizzinessが経験されることがあります。 リビドーの減少などの性機能障害が観察されています。 発汗の増加も典型的な反応として報告されます.

Lexaproは、一部のユーザーで吐き気、眠気、または不眠症を引き起こす可能性があります。 治療中に頭痛も頻繁に報告されます。 一部の個人は、軽度の胃の不快感または食欲の喪失を経験します。 疲労およびめまいは、特に薬を始めるとき起こることができます。 性機能障害(リビドーの減少やオルガスムの達成の難しさなど)が指摘されています。 控えめな利益か損失を含む重量の変更は、時折観察されます。 不安や緊張は、最初は安定する前に増加する可能性があります。 最後に、乾燥した口および穏やかな皮の発疹はより少し深刻な副作用の中であります.