Lexapro to marka antydepresyjnego escitalopramu. Należy do grupy leków zwanych selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny. Lek jest przeznaczony do leczenia dużych zaburzeń depresyjnych i uogólnionych zaburzeń lękowych. Jego działanie terapeutyczne wynika ze zwiększenia ilości serotoniny dostępnej w mózgu. Blokując transporter serotoniny, lek Lexapro zapobiega ponownemu wchłanianiu serotoniny do neuronów presynaptycznych. To przedłuża sygnalizację serotoninergiczną, co pomaga poprawić nastrój i zmniejszyć objawy lękowe. Z czasem zmiany neurochemiczne wpływają na korzyści kliniczne leku.

Lexapro jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny wprowadzonym do obrotu w leczeniu depresji i uogólnionych zaburzeń lękowych. Substancja czynna escitalopramu zwiększa dostępność serotoniny w rozszczepie synaptycznym poprzez blokowanie białka transportera serotoniny. Dzięki zapobieganiu ponownemu wchłanianiu lek umożliwia długotrwałą aktywację receptorów serotoninergicznych w mózgu. Utrzymująca się stymulacja receptorów prowadzi do dalszych działań, takich jak zwiększona regulacja nastroju i zmniejszone objawy lękowe. Farmakologicznie związek wykazuje wchłanianie liniowe, wysoką biodostępność oraz metabolizm głównie przez układ enzymatyczny cytochromu p450. Ogólny efekt terapeutyczny wynika raczej ze skumulowanej modulacji tonu serotoninergicznego niż bezpośredniego agonizmu receptorów.

U niektórych pacjentów lek Lexapro może powodować nudności. Ból głowy jest często opisywanym objawem. Niektóre osoby doświadczają trudności ze snem. Zmęczenie może wystąpić zwłaszcza w pierwszych tygodniach. Suchość w jamie ustnej występuje wśród częstych działań niepożądanych. U niektórych użytkowników mogą wystąpić zawroty głowy. Obserwowano zaburzenia czynności seksualnych, takie jak zmniejszenie popędu płciowego. Zwiększona potliwość jest również zgłaszana jako typowa reakcja.

U niektórych pacjentów lek Lexapro może powodować nudności, senność lub bezsenność. Bóle głowy są również często zgłaszane podczas leczenia. U niektórych osób występuje łagodny dyskomfort w żołądku lub utrata apetytu. Zmęczenie i zawroty głowy mogą wystąpić, zwłaszcza na początku leczenia. Zaobserwowano zaburzenia czynności seksualnych, takie jak zmniejszenie libido lub trudności w osiągnięciu orgazmu. Sporadycznie obserwuje się zmiany masy ciała, w tym niewielkie zwiększenie lub utratę masy ciała. Lęk lub nerwowość może początkowo nasilić się przed ustabilizowaniem. Wreszcie suchość w jamie ustnej i łagodna wysypka skórna należą do mniej poważnych działań niepożądanych.