ラノキシンは心臓の失敗および不規則な中心のリズムを扱うのに主に使用される心臓のグリコシドの薬剤です。 それは心臓のmyocytesのナトリウム-potassiumのatpaseポンプを禁じることによって働きます。 この阻害は、ナトリウム-カルシウム交換体を介して細胞内カルシウムを増加させる細胞内ナトリウムレベルを上昇させます。 高められたカルシウムは心臓の収縮の力を高め、中心のポンプ能力を改善します。 さらに、この薬は、アトリオベントラルノードを介して伝導を遅くし、心拍数をアトリアルフィブリレーションで正規化するのに役立ちます。 これらの効果は、心臓障害の症状を軽減しながら心臓の出力を増加させます。 薬は経口投与され、その行動は用量依存性であり、血液レベルの慎重な監視を必要とする.

ラノキシンは心臓の失敗およびあるarhythmiasを扱うために主に使用される薬剤である心臓グリコシドのジグオキシンのためのブランド名です。 それはまた自律神経系の影響によって心拍数を調節しながら、心筋の収縮の力を高める薬のクラスに属します。 薬理学的には、ジグオキシンは、心臓筋細胞内のトランス膜ナトリウムカリウムアパーゼポンプを阻害することによって作用し、細胞内ナトリウム蓄積および二次カルシウムの増加につながり、収縮性を高めます。 細胞内カルシウムの上昇は治療線量の心拍数を著しく変えないsystolicの収縮の強さを改善します。 アトリオベントレキュラーノードを介した導電を遅くすることにより、ジグオキシンは、アトリアルフィブリレーションが存在するときに、安定したベントレキュラー応答を維持するのに役立ちます。 心臓の出力とリズムの制御を後押しするこのデュアルアクションは、慢性心不全とリズム障害を管理するために治療的に価値があります。 ジグオキシンが細胞イオン輸送とどのように相互作用するかを理解することは、心臓生理学を調節し、持続的な対症救済を達成するその役割への洞察を提供します.

最も一般的な副作用には、軽度の頭痛、疲労、吐き気、および一時的なめまいが含まれます。 一部の人々は、軽度の皮膚の発疹、食欲の喪失、または渇きの増加を経験します。 これらの反応は、通常、治療なしで生活し、解決する短いです。 子供たちや青年でより頻繁になる傾向があります。 副作用は、一般的に予測可能であり、臨床研究で文書化されます。 初期の週の間に健康を監視すると、パターンを識別することができます。 ほとんどの個人は、これらの軽度の効果から深刻な合併症を経験しません.

さまざまな研究で報告されている最も一般的な副作用は、軽度の頭痛、一時的な疲労、時々吐き気、簡単なめまい、わずかな筋肉痛、および味の短期的な変化が含まれます。 これらの効果は、一般的に軽度であり、医療介入なしで解決する傾向があります。 治療開始後数日でより頻繁に起こります。 重症度は個人によって異なりますが、ほとんどの場合、非深刻なままです。 特定のパターンは、すべての人のために起こることを保証しません。 これらの可能性を理解することは、患者が期待する情報を知るのに役立ちます.