Fluvoxamine は肥満の compulsive 障害に使用する選択的な serotonin の reuptake の抑制剤です。 セロトニントランスポーターをブロックすることで、セロトニンが脳内で長く残るように働きます。 増加したセロトニン活性は、気分と反復的な思考を調節する神経道に影響を与える. この薬理的作用は、包括的な行動と関連する苦痛の減少をもたらします。 薬は経口摂取され、その半減期は、多くの患者で毎日投与されると支援されます。 セロトニントランスポーターのセレクティビティは、非選択的なリプレットブロッカーから区別します。 全体的には、意図したように使用したときに特定の不安関連の条件のための治療オプションを提供します.

Fluvoxamineは主要な憂鬱な無秩序および強迫性の無秩序の処置で主に使用される選択的なセロトニンのreuptakeの抑制剤です。 セロトニンのトランスポーターを選定して機能することで、セロトニンの再吸収を予防します。 この阻害は、脳全体にセロトナージ性神経伝達を強化する細胞外セロトニンレベルを増加させます。 高められたserotonergic活動は改善された気分の規則、減らされた不安および減らされたplesive行為に貢献します。 Fluvoxamineは他の多くのssrisよりも長い半減期を展示しています。これにより、1日1回の投与とより安定したプラズマ濃度が可能になります。 その代謝経路は、シトクロムp450酵素cyp1a2による酸化と潜在的な薬物相互作用につながるcyp2d6の阻害を含みます。 全体的に、薬はセロトニンの可用性および下流の神経化学調節の持続的な高度によって治療効果を達成します.

Fluvoxamineは、一部の個人で吐き気、頭痛、および不眠症を引き起こす可能性があります。 また、治療の初期の週の間に特に増加した不安や安静につながることができます。 一部の患者は、性的機能障害(リビドーの減少やオルガスムの達成の難しさなど)を経験します。 モデストゲインや損失を含む重量変化が報告されています。 薬は、軽度の胃腸の不快感を引き起こす特定の食品と相互作用することができます。. めまいや軽度の疲労で、通常は継続使用で解決します.

Fluvoxamine は、一部の患者の吐き気、不眠症、または眠気を引き起こす可能性があります。 頭痛、乾燥口、性的機能障害も副作用を報告しています。 一部の個人の経験は、発汗、消化管の妨害、または振戦を高めました。 特定のケースでは、薬は高められた不安、動揺、または気分の揺れにつながることができます。 まれに、セロトニン症候群は、他のセロトナージ剤と組み合わせると発生する可能性があります。 これらの効果は、一般的に適度に軽度であり、頻繁に継続的な使用を改善します.