Fluvoxamine は選択的な serotonin のreuptake の抑制剤(SSRI)の抗鬱剤の薬物主に obsessive 複雑な無秩序を扱うのに使用されています。 Fluvoxamine の活動的な物質は phenylpiperazine の抗鬱剤のクラスに属する合成の混合物のフルボキシアミン の男性酸塩です。 Fluvoxamine は、選択的に脳内のセロトニンの抑制をブロックすることによって働きます。これにより、セロトニンレベルを合成 cleft に増加させます。 このメカニズムは、不安や強迫的な思考の症状を軽減するのに役立ちます。 Fluvoxamineはタブレットの形態で、通常25のmgから300のmgまで及ぶ強さで利用できます。 男性の塩の形態は経口投与のための薬物の容認性および生物学的利用性を高めます。 Fluvoxamine に関連付けられている共通の副作用は nausea、不眠症およびその serotonergic 行為による頭痛を含む。 主にシトクロームP450酵素を介して肝臓に代謝されます。 フルボクサミンは約15時間の半減期があり、多くのケースで1日1回投与することができます.

Fluvoxamine は、主に、強迫的な衝動障害 (OCD) を治療するために使用され、持続的な侵入的な思考と反復的な行動を減らすことができます。 主要なうつ病障害にも効果的で、低気分、疲労、活動の利益の喪失などの症状を軽減します。 Fluvoxamine は、社会的な状況の過度の恐怖と回避を減少させることにより、社会的不安障害を治療します。 また、フラッシュバック、ハイパーバイジランス、感情的な迷惑を管理するために、後方ストレス障害(PTSD)に使用できます。 これらの条件の中で、Fluvoxamineは、この障害のために特別に承認された最初の選択的セロトニン抑制剤(SSRI)の1つだったので、最高のOCDを扱います。 臨床研究では、治療の10週間以内に、OCD患者における著しい症状の減少を実証しています。 OCDの効力は強いセロトニン変調から、肥満および補償に関与する脳回路をターゲティングします。 Fluvoxamine は、他の SSRI と比較して厳しい OCD ケースに対して、優れた応答率を示します.

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