Escitalopramはうつ病のために主に規定する選択的なセロトニン抑制剤です。 主要な憂鬱な無秩序および一般化された不安の無秩序を扱うのに臨床的に使用されています。 薬は、セロトニンの神経再摂取をブロックすることによって働きます, これにより、合成空間でそのレベルを上げます. これにより、セロトナージのシグナル伝達が向上し、気分の調整が向上します。 セロトニントランスポーターの選択的な阻害は、これらの信号を持続し、5-ht1aなどの下流受容体を活性化します。 その結果、受容体活性化は、うつ病および不安な症状の減少に貢献します。 全体的に薬は、古いエージェントと比較して少ない副作用で気分安定化を提供します.

Escitalopramはうつ病および不安を扱うのに使用される選択的なセロトニン抑制剤です。 その薬理的作用は、脳内のセロトニンの吸収をブロックすることを含みます。 シナプス cleft のセロトニンの可用性を高めることで、セロトナージのシグナル伝達を強化します。 この長時間のシグナル伝達は、気分を改善し、時間の経過とともに過度の心配を減らすのに役立ちます。 薬の効果は、通常リリース後にセロトニンをクリアするセロトニントランスファータンパク質を介してメディア化されます。 その結果、神経化学的バランスは、受容体の直接刺激なしで感情的な規制をサポートしています.

Escitalopramはうつ病および不安障害を扱うのに使用される選択的なセロトニン抑制剤です。 脳内で利用可能なセロトニンの量を増やすことによって動作します。 一般的な副作用は、吐き気、頭痛、睡眠障害を含みます。 眠気、口渇、めまいを感じる人もいます。 ゲインやロスなどの重量変化も起こります。 汗、震え、鮮やかな夢は頻繁に報告されるが、まだ観察される。 性的機能障害(リビドーの減少やオルガスムの達成の難しさなど)が指摘されています。 これらの効果のほとんどは軽度であり、多くの場合、体が薬に調整した後を改善します.

Escitalopramは一部の患者で吐き気を引き起こす可能性があります。 頭痛は別の頻繁に報告された症状です。 眠りや疲れを感じるのが難しい方。 Dizzinessおよび乾燥した口はまた臨床観察で現われます。 性的欲求または機能の変化は、一般的な反応として指摘されています。 これらの効果は、一般的に軽度であり、しばしば継続的な治療で減少します.