Escitalopram je selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu předepsaný hlavně k depresi. Používá se klinicky k léčbě depresivní a generalizované úzkostné poruchy. Léky působí tak, že blokují neuronální vychytávání serotoninu, čímž zvyšují jeho hladiny v synaptickém prostoru. Toto zvýšení zvyšuje serotonergní signalizaci vedoucí ke zlepšení regulace nálady. Selektivní inhibice serotoninového transportéru tyto signály udržuje a aktivuje navazující receptory, jako je 5- ht1a. Výsledná aktivace receptoru přispívá ke snížení depresivních a úzkostlivých příznaků. Celkově přípravek zajišťuje stabilizaci nálady s méně vedlejšími účinky ve srovnání se staršími látkami.

Escitalopram je selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu používaný k léčbě deprese a úzkosti. Jeho farmakologický účinek zahrnuje blokování reabsorpce serotoninu v mozku. Zvýšením dostupnosti serotoninu v synaptickém štěpu zvyšuje serotonergní signalizaci. Tento prodloužený signál pomáhá zlepšit náladu a časem snížit nadměrné obavy. Účinek léku je zprostředkován přes serotonin transportér protein, který obvykle čistí serotonin po uvolnění. Výsledná neurochemická rovnováha podporuje emocionální regulaci bez přímé stimulace receptorů.

Escitalopram je selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu používaný k léčbě depresí a poruch úzkosti. Působí tak, že zvyšuje množství serotoninu v mozku. Časté nežádoucí účinky zahrnují nevolnost, bolest hlavy a potíže se spaním. U některých osob se může vyskytnout ospalost, sucho v ústech nebo závratě. Změny hmotnosti, jako je zisk nebo ztráta může dojít také. Pocení, třes a živé sny jsou hlášeny méně často, ale stále pozorovány. Byla zaznamenána sexuální dysfunkce včetně snížení libida nebo obtížnosti dosažení orgasmu. Většina těchto účinků je mírná a často se zlepšuje poté, co se tělo přizpůsobuje léku.

U některých pacientů může Escitalopam způsobit nevolnost. Bolest hlavy je další často hlášený symptom. Někteří jedinci zažívají potíže se spaním nebo neobvykle unavení. Závratě a sucho v ústech se objevují také v klinických pozorování. Změny sexuální touhy nebo funkce byly zaznamenány jako časté reakce. Tyto účinky jsou obvykle mírné a často se snižují při pokračující léčbě.