Bicalutamideは主に前立腺癌の処置で使用される口頭非ステロイドの抗アンドロゲン薬です。 それは男性ホルモンの受容器に結合し、これらの受容器が付いているテストステロンの相互作用を妨げることによって働きます。 この競争の対角主義は男性ホルモンの信号によって運転される遺伝子の活発化を防ぎます。 アンドロゲン活動の遮断は、前立腺がん細胞の増殖を低下させ、病気の進行を遅らせます。 臨床的に薬は毎日のタブレットとして管理され、頻繁にluteinizingホルモン解放のホルモンのアナログのような他の療法と結合されます。 Bicalutamideの第一次治療的役割は、悪性前立腺組織のテストステロン媒介刺激を減らすことで、生存結果を改善することです。 Pharmacodynamical は、ホルモンの欠陥の影響を制限する最低の部分的なアゴニストの活動を示す間、ターゲット セルで選択的にアンドロゲン受容体を占める薬剤。 その拮抗メカニズムを通して薬は重要な全身のestrogenicかglucocorticoid活動なしでアンドロゲン主導の拡散の持続的な抑制を達成します.

Bicalutamideはターゲット ティッシュの男性ホルモンの受容器を妨げる口頭非ステロイドの抗アンドロゲンです。 それはテストステロンの効果を禁じるために高度の前立腺癌の処置で主に使用されます。 アンドロゲン受容体に競争的に結合することにより、腫瘍の成長を促進する遺伝子の活性化を防ぐことができます。 薬は、細胞増殖を減少させるにつながる合成を変更することなく、循環アンドロゲン活性を減少させます。 ステロイドの構造の欠乏はステロイドの代理店の典型的な新陳代謝の活発化を避けながら受容器の類縁を維持できます。 このメカニズムは、アンドロゲン駆動疾患の進行の持続抑制を提供します.

Bicalutamideは何人かの患者で熱いフラッシュおよび穏やかな皮の苛立ちを引き起こすかもしれません。 それはレバー機能テストに影響を与え、まれに高められた酵素のレベルに導くことができます。 一部のユーザーは、性的欲求やホルモンシフトとして勃起不全を減少させました。 ブレストの優しさや増大が小数の症例で報告されています。 薬は処置の早い週の間に穏やかな吐き気か疲労を引き起こすかもしれません。 毛損失は珍しくないが、隔離されたレポートで文書化されています.

Bicalutamideは前立腺癌の処置で主に使用される経口薬です。 一般的な副作用には、毎日の快適性に影響を与える可能性があるホットフラッシュと過度の発汗が含まれます。 一部の患者は、ホルモンの変化による母性や拡大を経験します。 より高い酵素のような肝機能異常が起こり、周期的な監視を要求できます。 性的機能は、減少性欲や勃起を達成する難しさに影響を及ぼす可能性があります。 吐き気や食欲の喪失などの消化管症状も症例の軽度で報告されます。 アレルギー性皮膚発疹や重度の肝損傷などのまれで深刻な反応は、孤立した症例で文書化されています.