Anastrozoleは、アロマターゼ阻害剤のクラスに属する経口薬です。 それは主にホルモンの受容器の陽性の母乳癌の治療のためにpostmenopausal女性で処方されます。 薬は、周辺組織のエストロゲンにアンドロゲンを変換する酵素のアロマターゼをブロックすることによって動作します。 全身エストロゲンレベルを低下させることで、エストロゲン依存性腫瘍細胞の増殖が遅くなります。 エストロゲンの減少は、腫瘍の進行を燃料とする増殖刺激を取り除きます。 このメカニズムは、他のホルモン経路に直接干渉することなく、標的治療効果を提供します.

Anastrozoleはホルモン依存性の母乳癌で使用されるaromataseの抑制剤として分類される薬剤です。 それは周辺組織のエストロゲンに男性ホルモンを転換する酵素のaromataseを妨げることによって働きます。 全身のエストロゲンレベルを減らすことで、エストロゲン反応性腫瘍細胞の成長が遅くなります。 Anastrozoleのpharmacodynamic効果はテストステロンで唯一の控えめな変更が付いている循環のestradiolの集中の印の減少です。 その薬剤動態のプロフィールは数日以上血しょう蛋白質への高い口頭生物学的利用可能性そして広範な結合を示します。 薬は、主に肝臓のシトクロムp450酵素によって代謝され、肝の排泄によって主に排除されます。 エストロゲン受容体を直接対角化しないため、抗エストロゲン療法に関連する副作用のいくつかを避けます。 全体的なAnastrozoleはポスト・メノパスの母乳癌の臨床効力を弱くするエストロゲンのターゲットにされた減少を提供します.

多くの人は、通常、一時的な軽度の頭痛を経験します。 消費後に吐き気や時々めまいを感じることがあります。 疲労は、特に初期調整期間中に起こりうる。 ユーザの少数性によって、食欲の変化が報告されます。 発疹やかゆみなどの皮膚反応が現れます。 ガスや膨満などの一時的な消化器障害も可能です。 ほとんどの副作用は、体が時間をかけて適応するように減る傾向があります。.

一般的な副作用は、しばしば軽度の頭痛や時々めまいを含みます. 一部の人は、使用後の一時的な吐き気や胃の不快感を経験します。 疲労や軽度の不眠症は、ユーザーの少数民族で起こりうる。 赤みやかゆみなどの皮膚反応が時折報告されます。 まれに、個人は味覚の変化に気づくかもしれません。 これらの効果は、一般的には、介入なしで住んでいて解決します。 症状の頻度と強度は、投与量と個々の健康要因に基づいて異なる場合があります。 ほとんどの報告された問題は深刻ではなく、医療の注意を必要としません.