Wynzora er en topisk medisin formulert for behandling av visse hudsykdommer. Det er klassifisert som et syntetisk kortikosteroid med antiinflammatoriske egenskaper. Legemidlet fungerer ved å modulere immunresponsen i huden for å redusere erytem, ødem og kløe. Ved påføring trenger den aktive ingrediensen epidermis og binder seg til intracellulære kortikosteroidreseptorer. Denne bindingen forstyrrer transkripsjonen av inflammatoriske cytokiner og senfase-mediatorer. Den påfølgende reduksjon i cytokinproduksjonen fører til reduksjon i rødme, hevelse og kløe. Den lokaliserte applikasjonen begrenser systemisk eksponering, noe som tillater målrettet behandling av berørte områder. Den totale terapeutiske effekten resulterer fra undertrykkelse av inflammatoriske veier uten signifikant systemisk effekt.

Wynzora er en reseptbelagt medisin som brukes til behandling av kronisk plak psoriasis. Det tilhører en klasse av legemidler kjent som topiske calcipotrienanaloger. Den aktive ingrediens modulerer keratinocyt-proliferasjon og differensiering gjennom samspill med vitamin d-reseptorer. Ved binding til disse reseptorene reduserer det overdreven hudcellevekst og betennelse. Denne mekanismen bidrar til å normalisere den akselererte omsetningen av huden som er karakteristisk for psoriasis. Legemidlet reduserer også frigjøringen av pro-inflammatoriske cytokiner fra immunceller i huden. Som et resultat av dette opplever pasienter en reduksjon i rødmeskalering og kløe over tid. Kliniske studier har vist dens virkning når de brukes konsekvent på berørte områder.

Wynzora kan forårsake hudirritasjon på påføringsstedet. Noen brukere rapporterer mild kløe eller brennende følelser kort tid etter bruk. Noen ganger kan tørrhet eller flaking av den behandlede huden forekomme. Hodepine og mild utmattelse er rapportert hos en liten prosentdel av pasientene. Sjeldent kan økt følsomhet for sollys utvikle seg etter topisk påføring. Langvarig eksponering for høye doser kan potensielt påvirke hudpigmentering.

Wynzora kan forårsake mild hodebunn irritasjon hos noen brukere. Det kan føre til tørrhet eller flaking av den behandlede huden. Noen mennesker opplever kløe eller en brennende følelse etter påføring. Noen ganger kan rødhet i huden forekomme og vanligvis løses med fortsatt bruk. Sjeldne brukere rapporterer uønsket ansiktshårvekst på tilstøtende områder. Systemisk absorpsjon er lav, men har vært assosiert med hodepine og svimmelhet i i isolerte tilfeller. Ledsmerter og mild hevelse er også dokumentert i kliniske rapporter.